具体实施方式

定义

除非上下文明确另外指出，否则本文所用的没有数量词修饰的名词是指一个/种或更多个/种。例如，术语“抗原”包括一种或更多种抗原，并且可以被认为等同于短语“至少一种抗原”。本文所用的术语“包含”意指“包括”。由此，“包含抗原”意指“包括抗原”而不排除其他要素。短语“和/或”意指“和”或者“或”。还应理解的是，除非另外指出，否则针对核酸或多肽给出的任何和所有碱基尺寸或氨基酸尺寸，以及所有的分子重量或分子质量值都是近似的，并且是为了描述性目的而提供的。虽然可以使用许多与本文描述的方法和材料类似或等同的方法和材料，但是具体的合适方法和材料在下文进行描述。在冲突的情况下，将以本说明书(包括术语的解释)为准。另外，材料、方法和实例仅是举例说明性的并非意图进行限制。为便于不同实施方案的综述，提供了以下术语解释：

术语“约”当指可测量值(例如量、持续时间等)时意指涵盖与特定值的.+-.20％、或在一些情况下.+-.10％、或在一些情况下.+-.5％、或在一些情况下.+-.1％、或在一些情况下.+-.0.1％的变化，因为这样的变化适合于进行所公开的方法。

除非另外指出，否则本文的技术术语是根据常规用法使用的。分子生物学中常用术语的定义可见于Benjamin Lewin，Genes VII，Oxford University Press出版，1999；Kendrew等，(编辑)，The Encyclopedia of Molecular Biology，Blackwell Science Ltd.出版，1994；和Robert A.Meyers(编辑)，Molecular Biology and Biotechnology：aComprehensive Desk Reference，VCH Publishers，Inc.出版，1995；以及其他类似参考文献。

本公开内容提供了CD33抗体或其片段以及具有这样的CD33抗原结合结构域的嵌合抗原受体(CAR)。CAR的功能活性增强与CAR表达T细胞的功能活性增强直接相关。作为这些修饰中一种或更多种的结果，CAR表现出高度的细胞因子诱导裂解和转导T细胞上的细胞表面表达二者，以及提高的体内T细胞扩增水平和转导CAR表达T细胞的持续性。

将来源于不同蛋白质结构域的功能性部分组合的独特能力是嵌合抗原受体(CAR)的关键创新特征。这些蛋白质结构域中每一个的选择是关键设计特征，其特异性组合的方式也如此。每个设计结构域都是可以在不同CAR平台之间使用以改造淋巴细胞的功能的必需组分。例如，细胞外结合结构域的选择可以使在其他情况下无效的CAR变得有效。

用于建立CAR的细胞外抗原结合结构域的免疫球蛋白来源蛋白质序列的恒定构架组分可以是完全中性的或其可以自缔合并驱使T细胞达到代谢衰竭的状态，由此使表达该CAR的治疗性T细胞的效果远远更低。这独立于该CAR结构域的抗原结合功能而发生。此外，细胞内信号转导结构域的选择也可以控制用于免疫疗法的治疗性淋巴细胞群的活性和持久性。尽管分别通过这些细胞外和细胞内结构域结合靶抗原的能力和向T细胞传递活化信号的能力是重要的CAR设计方面，但是还变得明显的是，细胞外抗原结合片段来源的选择可对CAR的效力产生显著影响，从而对CAR的功能和临床效用具有限定作用。

令人惊讶且预料不到的是，现已发现在CAR中使用完全人抗原结合结构域而不是使用易于在宿主中诱导抗小鼠免疫应答和CAR T消除的小鼠来源的抗原结合片段(参见，the UPenn-sponsored clinical trial using mouse derived SS1 ScFv sequence，NCT02159716)也可决定表达CAR的T细胞的功能活性。

本文中所公开的CAR在细胞中以高水平表达。表达CAR的细胞具有高体内增殖速率，产生大量的细胞因子，并且对表面上具有与CAR结合之CD33抗原的细胞具有高细胞毒活性。使用人细胞外CD33抗原结合结构域导致产生在体内更好地起作用的CAR，同时避免了在宿主免疫应答中诱导抗CAR免疫，以及杀伤CAR T细胞群。表达整个人细胞外CD33 ScFv抗原结合结构域的CAR表现出优异的活性/特性，其包括：i)防止如利用小鼠来源的结合序列所见的差的CAR T持久性和功能；ii)使缺乏CAR的区域(即胸膜内)递送有效；和iii)基于对CD33具有高亲和力和低亲和力二者的结合物产生CAR T细胞设计的能力。后一种特性使研究者能够更好地调节CAR T产品的效力vs毒性，和/或组织特异性，这是因为由于与正常组织相比肿瘤上更高的CD33表达，与正常组织相比，较低亲和力的结合物可具有更高的对肿瘤的特异性，这可防止脱靶肿瘤毒性(on-target off tumor toxicity)和旁观者细胞杀伤。

以下是对本发明CAR的详细描述，包括对其细胞外CD33抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内结构域的描述，以及对CAR、抗体及其抗原结合片段、缀合物、核苷酸、表达、载体以及宿主细胞、治疗方法、组合物和使用所公开CAR的药盒的附加描述。

A.嵌合抗原受体(CAR)

本文所公开的CAR包含至少一个能够与CD33结合的CD33抗原结合结构域、至少一个跨膜结构域和至少一个细胞内结构域。

嵌合抗原受体(CAR)是包含经由跨膜结构域与T细胞信号转导结构域连接的抗体之抗原结合结构域(例如单链可变片段(ScFv))的人工构建杂合蛋白或多肽。CAR的特征包括其以非MHC限制性方式将T细胞特异性和反应性针对选定靶标重定向的能力，和利用单克隆抗体的抗原结合特性。非MHC限制性抗原识别赋予表达CAR的T细胞以独立于抗原加工识别抗原的能力，由此绕过肿瘤逃逸的主要机制。此外，当在T细胞中表达时，CAR有利地不与内源性T细胞受体(TCR)α和β链二聚化。

如本文所公开的，CAR的细胞内T细胞信号转导结构域可以包含例如T细胞受体信号转导结构域、T细胞共刺激信号转导结构域、或这二者。T细胞受体信号转导结构域是指CAR中包含T细胞受体的细胞内结构域的部分，例如如但不限于CD3ζ蛋白的细胞内部分。共刺激信号转导结构域是指CAR中包含共刺激分子的细胞内结构域的部分，所述共刺激分子是淋巴细胞对抗原的有效响应所需的除抗原受体或其配体之外的细胞表面分子。

1.细胞外结构域

在一个实施方案中，CAR包含靶标特异性结合元件，其还被称为抗原结合结构域或部分。结构域的选择取决于限定靶细胞的表面的配体的类型和数量。例如，可以选择抗原结合结构域以识别充当靶细胞上与特定疾病状态相关的细胞表面标志物的配体。因此，可以充当CAR中抗原结合结构域的配体的细胞表面标志物的一些实例包括与病毒性、细菌性和寄生物感染、自身免疫病和癌细胞相关的那些。

在一个实施方案中，可以通过改造与肿瘤细胞上抗原特异性结合的期望抗原结合结构域来将CAR改造成靶向目的肿瘤抗原。肿瘤抗原是由肿瘤细胞产生的引发免疫应答、特别是T细胞介导的免疫应答的蛋白质。抗原结合结构域的选择将取决于待治疗癌症的特定类型。肿瘤抗原包括例如胶质瘤相关抗原、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)、β-人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白(alphafetoprotein，AFP)、凝集素反应性AFP、甲状腺球蛋白、RAGE-1、MN-CA IX、人端粒酶逆转录酶、RU1、RU2(AS)、肠羧基酯酶、mut hsp70-2、M-CSF、前列腺酶、前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen，PSA)、PAP、NY-ESO-1、LAGE-1a、p53、prostein、PSMA、Her2/neu、存活素和端粒酶、前列腺癌肿瘤抗原-1(prostate-carcinoma tumor antigen-1，PCTA-1)、MAGE、ELF2M、中性粒细胞弹性蛋白酶、ephrinB2、CD22、胰岛素生长因子(insulin growth factor，IGF)-I、IGF-II、IGF-I受体和CD33。本文所公开的肿瘤抗原仅仅通过示例的方式包括在内。该列表并不意味着是唯一的并且另一些实例对本领域技术人员而言将是明显的。

在一个实施方案中，肿瘤抗原包含一个或更多个与恶性肿瘤相关的抗原性癌症表位。恶性肿瘤表达多种可以作为免疫攻击的靶抗原的蛋白质。这些分子包括但不限于组织特异性抗原，例如黑素瘤中的MART-1、酪氨酸酶和GP 100，以及前列腺癌中的前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase，PAP)和前列腺特异性抗原(PSA)。另一些靶分子属于转化相关分子组，例如癌基因HER-2/Neu/ErbB-2。另一组靶抗原是癌-胚胎抗原例如癌胚抗原(CEA)。在B细胞淋巴瘤中，肿瘤特异性独特型免疫球蛋白构成个体肿瘤特有的真正肿瘤特异性的免疫球蛋白抗原。B细胞分化抗原(例如CD19、CD20和CD37)是B细胞淋巴瘤中靶抗原的另一些候选物。这些抗原中的一些(CEA、HER-2、CD19、CD20、独特型)已经用作使用单克隆抗体的被动免疫治疗的靶标，但成功有限。

在一个优选实施方案中，肿瘤抗原是CD33，并且与CD33表达相关的肿瘤包括表达高水平细胞外蛋白CD33的肺癌间皮瘤、卵巢癌和胰腺癌，或其任意组合。

肿瘤抗原的类型还可以是肿瘤特异性抗原(tumor-specific antigen，TSA)或肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen，TAA)。TSA对肿瘤细胞而言是独特的并且不会出现在体内的其他细胞上。TAA对肿瘤细胞而言不是独特的并且作为替代还在不能诱导针对抗原的免疫耐受状态的条件下在正常细胞上表达。抗原在肿瘤上的表达可以在使免疫系统能够对抗原作出响应的条件下发生。TAA可以是在胎儿发育期间在正常细胞上表达的抗原，此时免疫系统是未成熟的并且不能作出响应，或者TAA可以是在正常情况下以极低水平存在于正常细胞上但在肿瘤细胞上以高得多水平表达的抗原。

TSA或TAA的非限制性实例包括以下：分化抗原，例如MART-1/MelanA(MART-I)、gp100(Pmel 17)、酪氨酸酶、TRP-1、TRP-2，和肿瘤特异性多谱系抗原，例如MAGE-1、MAGE-3、BAGE、GAGE-1、GAGE-2、p15；过表达的胚胎抗原例如CEA；过表达的癌基因和突变的肿瘤抑制基因，例如p53、Ras、HER-2/neu；由染色体易位产生的独特肿瘤抗原，例如BCR-ABL、E2A-PRL、H4-RET、IGH-IGK、MYL-RAR；以及病毒抗原，例如EB病毒(Epstein Barr virus)抗原EBVA以及人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)抗原E6和E7。其他基于蛋白质的大抗原包括TSP-180、MAGE-4、MAGE-5、MAGE-6、RAGE、NY-ESO、p185erbB2、p180erbB-3、c-met、nm-23H1、PSA、TAG-72、CA 19-9、CA 72-4、CAM 17.1、NuMa、K-ras、β-联蛋白、CDK4、Mum-1、p 15、p 16、43-9F、5T4、791Tgp72、甲胎蛋白、β-HCG、BCA225、BTAA、CA 125、CA 15-3\CA 27.29\BCAA、CA 195、CA 242、CA-50、CAM43、CD68\P1、CO-029、FGF-5、G250、Ga733\EpCAM、HTgp-175、M344、MA-50、MG7-Ag、MOV18、NB/70K、NY-CO-1、RCAS1、SDCCAG16、TA-90\Mac-2结合蛋白\亲环蛋白C相关蛋白、TAAL6、TAG72、TLP和TPS。

在一个实施方案中，CAR的抗原结合结构域部分靶向包括但不限于以下的抗原：CD19、CD20、CD22、ROR1、CD33、c-Met、PSMA、糖脂F77、EGFRvIII、GD-2、MY-ESO-1 TCR、MAGEA3 TCR等。

在一个优选实施方案中，CAR的抗原结合结构域部分靶向细胞外CD33抗原。

在一个优选实施方案中，编码细胞外CD33 VH-2抗原结合结构域的分离的核酸分子包含SEQ ID NO：1的核苷酸序列，或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的细胞外CD33 VH-2抗原结合结构域包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：2的氨基酸序列具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的氨基酸序列。

在一个优选实施方案中，编码细胞外CD33 VH-4抗原结合结构域的分离的核酸分子包含SEQ ID NO：3的核苷酸序列，或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的细胞外CD33 VH-4抗原结合结构域包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：4的氨基酸序列具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的氨基酸序列。

在一个优选实施方案中，编码细胞外CD33 ScFv 9抗原结合结构域的分离的核酸分子包含SEQ ID NO：5的核苷酸序列，或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的细胞外CD33ScFv 9抗原结合结构域包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：6的氨基酸序列具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的氨基酸序列。

在一个优选实施方案中，编码细胞外CD33 ScFv 10抗原结合结构域的分离的核酸分子包含SEQ ID NO：7的核苷酸序列，或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的细胞外CD33ScFv 10抗原结合结构域包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：8的氨基酸序列具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的氨基酸序列。

在一个优选实施方案中，编码细胞外CD33 ScFv 12抗原结合结构域的分离的核酸分子包含SEQ ID NO：9的核苷酸序列，或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的细胞外CD33ScFv 12抗原结合结构域包含SEQ ID NO：10的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：10的氨基酸序列具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的氨基酸序列。

在一个优选实施方案中，编码细胞外CD33 ScFv 15抗原结合结构域的分离的核酸分子包含SEQ ID NO：11的核苷酸序列，或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列。在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的细胞外CD33ScFv 15抗原结合结构域包含SEQ ID NO：12的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：12的氨基酸序列具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的氨基酸序列。

本文所述的特异性CD33仅可变重链和ScFv抗原结合片段或抗原结合物的产生和结合特征显示在实施例1中。

在本文公开的CD33特异性CAR的多个实施方案中，一般性方案在图1中示出，并且从N端到C端包含信号或前导肽、抗CD33 ScFv、细胞外接头、CD8跨膜、4-1BB、CD3ζ，其中粗体字表示用于连接结构域的克隆位点。

在一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：15的核酸序列，并且编码包含SEQ ID NO：16所示氨基酸序列的CAR[LTG 1905 EF1a VH-2 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2A所示)]。

在一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：15的核酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列，并且编码包含SEQ ID NO：16所示氨基酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列的CAR[LTG 1905 EF1a VH-2 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2A所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：17的核酸序列，并且编码包含SEQ ID NO：18所示氨基酸序列的CAR[LTG 1906 EF1a-VH-4 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2B所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：17的核酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列，并且编码包含SEQ ID NO：18所示氨基酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列的CAR[LTG 1906 EF1a-VH-4 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2B所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：19的核酸序列，并且编码包含SEQ ID NO：20所示氨基酸序列的CAR[LTG1936 EF1a ScFv9 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζCAR氨基酸序列(如图2C所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：19的核酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％，98％或99％同一性的序列，并且编码包含SEQ ID NO：20所示氨基酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列的CAR[LTG1936 EF1a ScFv9 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζCAR氨基酸序列(如图2C所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：21的核酸序列，并且编码包含SEQ ID NO：22所示氨基酸序列的CAR[LTG1937 EF1a ScFv10 CD33 CD8 TM-41BB-CD3氨基酸序列(如图2D所示)]。

在又一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：21的核酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列，并且编码包含SEQ ID NO：22所示氨基酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列的CAR[LTG1937 EF1a ScFv10 CD33 CD8 TM-41BB-CD3氨基酸序列(如图2D所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：23的核酸序列，并且编码包含SEQ ID NO：24所示氨基酸序列的CAR[LTG1938 EF1a ScFv12 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2E所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：23的核酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列，并且编码包含SEQ ID NO：24所示氨基酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列的CAR[LTG1938 EF1a ScFv12 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2E所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：25的核酸序列，并且编码包含SEQ ID NO：26所示氨基酸序列的CAR[(LTG1939 EF1a ScFv15 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2F所示)]。

在另一个实施方案中，编码CAR的核酸序列包含SEQ ID NO：25的核酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列，并且编码包含SEQ ID NO：26所示氨基酸序列或与其具有85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列的CAR[(LTG1939 EF1a ScFv15 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ氨基酸序列(如图2F所示)]。

并入了与CD33抗原反应的免疫球蛋白重链可变结构域(VH)和单链可变片段(ScFv)序列的抗CD33 CAR的表面表达显示在下文实施例2中，并且总结在表2中。使用重组CD33-Fc肽，然后与AF647缀合的抗人Fc F(ab’)2片段，并且在APC通道中检测来通过对来自健康供体的LV转导的T细胞进行流式细胞术分析来确定每种包含ScFv或VH的CAR的表达水平(参见实施例2，图3和6)。在来自两个供体的T细胞表面上容易检测到基于VH的抗CD33CAR构建体1905和1906(黑色迹线)，证明了T细胞转导的可重复性。相比之下，在阴性对照未经转导的T细胞(灰色迹线)和GFP对照(未示出)中未检出CAR表达，因此证明了所用检测方法的特异性(参见实施例2，图3和表2)。类似地，与未经转导的T细胞对照(灰色迹线)相比，基于ScFv的抗CD33 CAR构建体1936、1937、1938和1939在人原代T细胞(黑色痕迹)中高表达。显示了一个供体的代表性结果。

如实施例2的图4和图7所示，当产生表达以下CAR的慢病毒载体(LV)并测试其抗白血病活性时，证明了CD33 CAR的高细胞裂解活性。每个实验CAR包含本文指出的4-1BB/CD3-ζ链信号转导基序和特异性抗CD33结合基序/结构域。使用了具有不同CD33表面表达的四个白血病靶细胞系：HL-60和MOLM-14(高)，Reh和K562(低)。基于VH结构域的CAR-T构建体LTG1905和LTG1906使低CD33 K562细胞裂解，而LTG1906在x轴上列出的效应物与靶标(E∶T)比下显示出优异的细胞裂解功能(参见图4，LTG1905和LTG1906，分别为黑色菱形和圆形)。当与高CD33 HL-60肿瘤细胞系结合使用时，LTG1906而不是LTG1905显示出有效的杀伤功能，突出了构建体LTG1906的稳健性。相比之下，阴性对照组NT(未经转导的T细胞)和1398(通过GFP对照转导的T细胞)中的任一个没有发挥出特异性细胞裂解活性，因此，我们观察到的抗CD33 CAR LTG1906和LTG1905对表达CD33的肿瘤细胞系的细胞裂解活性既是靶特异性的也是CART依赖性的。

相比之下，基于ScFv的抗CD33 CAR构建体LTG1936和LTG1939能够有效地裂解高CD33肿瘤细胞系HL-60和MOLM-14，而它们仅部分裂解低CD33 Reh肿瘤细胞系，并且对K562没有比裂解活性(参见图7，LTG1398和LTG1936，分别为白色正方形和白色倒三角形)。该发现证明了所产生的CAR构建体的效率和特异性。出乎意料的是，在该组中测试的其他CAR构建体LTG1937和LTG1938在裂解高CD33肿瘤细胞系时是低效的，因此再次证明CART设计并非无关紧要，并且可溶性抗体特征不能直接转化为CAR功能。

然后评估了抗CD33 CAR T细胞的细胞因子分泌能力。将肿瘤细胞与CAR T细胞或对照T细胞以10∶1的效应物与靶标的比共孵育过夜，并且通过ELISA分析培养上清液中的IFNγ、TNFα和IL-2(参见图5和表2)。值得注意的是，CAR T表达细胞LTG1905和LTG1906产生高水平的IFNγ、TNFα和IL-2，而阴性对照NT和1398组未产生可察觉的细胞因子诱导。出乎意料地，与构建体LTG1906相比，CD33 CAR LTG1905倾向于产生更高水平的针对所有测试的肿瘤细胞系的诱导的细胞因子。该结果与LTG1905相比于LTG1906更低的体外细胞裂解功能(参见图4)相反，表明需要在逐个构建体的基础上测试多个CAR T功能终点。

不期望限于任何特定作用机理，认为与本发明的示例性CAR相关的治疗功能增强的可能原因包括例如但不限于：a)在质膜内的横向运动改善，从而允许更有效的信号转导；b)在质膜微结构域(例如脂筏)内的优异定位，以及与和T细胞活化相关的跨膜信号转导级联相互作用的能力更大；c)通过优先移动远离抑制性或下调性相互作用(例如与磷酸酶例如CD45的接近性或相互作用较低)而在质膜内优异定位；以及d)优异组装成T细胞受体信号转导复合物(即免疫突触)；或其任意组合。

尽管已经用示例性的细胞外CD33仅可变重链和ScFv抗原结合结构域说明了本公开内容，但是CD33仅可变重链和ScFv抗原结合结构域内的其他核苷酸和/或氨基酸变体可以用于推导用于本文所述的CAR中的CD33抗原结合结构域。

根据待靶向的期望抗原，CAR可以被另外改造成包含对期望抗原靶标具有特异性的合适抗原结合结构域。例如，如果CD19是待靶向的期望抗原，则可以使用针对CD19的抗体作为抗原结合结构域并入CAR中。

在一个示例性实施方案中，CAR的抗原结合结构域部分还靶向CD19。优选地，CAR中的抗原结合结构域是抗CD19 ScFV，其中抗CD19 ScFV的核酸序列包含SEQ ID NO：37所示的序列。在一个实施方案中，抗CD19 ScFV包含编码SEQ ID NO：30的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CAR的抗CD19 ScFV部分包含SEQ ID NO：38所示的氨基酸序列。

在本发明的一方面，提供了能够与非TSA或非TAA结合的CAR，所述非TSA或非TAA包括例如但不限于来源于以下的抗原：逆转录病毒科(例如人免疫缺陷病毒，例如HIV-1和HIV-LP)、小核糖核酸病毒科(例如脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、肠病毒、人柯萨奇病毒、鼻病毒和艾柯病毒)、风疹病毒、冠状病毒、水疱性口炎病毒、狂犬病病毒、埃博拉病毒、副流感病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞体病毒、流感病毒、乙型肝炎病毒、细小病毒、腺病毒科、疱疹病毒科[例如1型和2型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)和疱疹病毒]、痘病毒科(例如天花病毒、痘苗病毒和痘病毒)或丙型肝炎病毒，或其任意组合。

在本发明的另一方面，提供了能够与来源于以下细菌菌株的抗原结合的CAR：葡萄球菌属(Staphylococci)、链球菌属(Streptococcus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、假单胞菌属(Pseudomonas)或沙门氏菌属(Salmonella)。特别地，提供了能够与来源于例如以下的感染性细菌的抗原结合的CAR：幽门螺杆菌(Helicobacter pyloris)、嗜肺军团菌(Legionella pneumophilia)、分枝杆菌属(Mycobacteria sp.)的细菌菌株(例如结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、鸟分枝杆菌(M.avium)、胞内分枝杆菌(M.intracellulare)、堪萨斯分枝杆菌(M.kansaii)或戈登分枝杆菌(M.gordonea))、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、淋病奈瑟氏球菌(Neisseria gonorrhoeae)、脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria meningitides)、单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、A类链球菌(Group A Streptococcus)、B类链球菌(Group B Streptococcus)(无乳链球菌(Streptococcus agalactiae))、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)或破伤风梭菌(Clostridium tetani)，或其组合。

2.跨膜结构域

关于跨膜结构域，CAR包含一个或更多个与CAR的细胞外CD33抗原结合结构域融合的跨膜结构域。

跨膜结构域可以来源于天然来源或合成来源。如果来源是天然的，则结构域可来源于任何膜结合蛋白或跨膜蛋白。

在本文所述的CAR中特别使用的跨膜区可来源于以下(即包含至少以下的跨膜区)：T细胞受体的α、β或ζ链、CD28、CD3ε、CD45、CD4、CD5、CD8、CD9、CD16、CD22、间皮素、CD33、CD37、CD64、CD80、CD86、CD134、CD137、CD154。或者，跨膜结构域可以是合成的，在这种情况下其将主要包含疏水性残基例如亮氨酸和缬氨酸。优选地，苯丙氨酸、色氨酸和缬氨酸的三联体将存在于合成跨膜结构域的每个末端。任选地，短的寡肽接头或多肽接头(优选地长度为2至10个氨基酸)可以在CAR的跨膜结构域和胞质信号转导结构域之间形成连接。甘氨酸-丝氨酸二联体提供特别合适的接头。

在一个实施方案中，除了上文所述的跨膜结构域之外，还使用天然与CAR中结构域之一缔合的跨膜结构域。

在一些情况下，可以通过氨基酸替换对跨膜结构域进行选择以避免这样的结构域与相同或不同表面膜蛋白的跨膜结构域结合从而使与受体复合物中其他成员的相互作用最小化。

在一个实施方案中，本发明CAR中的跨膜结构域是CD8跨膜结构域。在一个实施方案中，CD8跨膜结构域包含SEQ ID NO：27的核酸序列。在一个实施方案中，CD8跨膜结构域包含编码SEQ ID NO：28的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CD8跨膜结构域包含SEQ ID NO：28的氨基酸序列。

在一个实施方案中，编码的跨膜结构域包含具有SEQ ID NO：28的氨基酸序列的至少一个、两个或三个修饰(例如，替换)但不超过20、10或5个修饰(例如，替换)的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：28的氨基酸序列具有95至99％同一性的序列。

在一些情况下，CAR的跨膜结构域包含CD8α铰链结构域。在一个实施方案中，CD8铰链结构域包含SEQ ID NO：29的核酸序列。在一个实施方案中，CD8铰链结构域包含编码SEQID NO：30的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CD8铰链结构域包含SEQ ID NO：30的氨基酸序列，或与其具有95至99％的同一性的序列。

在一个实施方案中，提供了分离的核酸分子，其中所编码的接头结构域来源于CD8的细胞外结构域，并与跨膜CD8结构域、跨膜CD28结构域或其组合连接。

在一个实施方案中，本发明CAR中的跨膜结构域是TNFRSF19跨膜结构域。在一个实施方案中，TNFRSF19跨膜结构域包含SEQ ID NO：51的核酸序列。在一个实施方案中，TNFRSF19跨膜结构域包含编码SEQ ID NO：52的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，TNFRSF19跨膜结构域包含SEQ ID NO：52的氨基酸序列。

在一个实施方案中，所编码的跨膜结构域包含具有SEQ ID NO：52的氨基酸序列的至少一个、两个或三个修饰(例如，替换)但不超过20、10或5个修饰(例如，替换)的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：52的氨基酸序列具有95至99％同一性的序列。

3.间隔区结构域

在CAR中，间隔区结构域(也称为铰链结构域)可以布置在细胞外结构域和跨膜结构域之间，或布置在细胞内结构域和跨膜结构域之间。间隔区结构域意指用于连接跨膜结构域与细胞外结构域和/或跨膜结构域与细胞内结构域的任何寡肽或多肽。间隔区结构域包含多至300个氨基酸，优选10至100个氨基酸，并且最优选25至50个氨基酸。

在一些实施方案中，接头可以包含间隔区元件，其当存在时增加接头的尺寸使得效应分子或可检测标志物与抗体或抗原结合片段之间的距离增加。示例性的间隔区是普通技术人员已知的，并且包括以下中列举的那些：美国专利No.7,964,5667、498,298、6,884,869、6,323,315、6,239,104、6,034,065、5,780,588、5,665,860、5,663,149、5,635,483、5,599,902、5,554,725、5,530,097、5,521,284、5,504,191、5,410,024、5,138,036、5,076,973、4,986,988、4,978,744、4,879,278、4,816,444和4,486,414，以及美国专利公开No.20110212088和20110070248，其各自通过引用整体并入本文。

间隔区结构域优选地具有促进CAR与抗原结合并增强信号转导到细胞内的序列。预期促进结合的氨基酸的一些实例包括半胱氨酸、带电荷氨基酸以及在潜在糖基化位点中的丝氨酸和苏氨酸，并且这些氨基酸可以被用作构成间隔区结构域的氨基酸。

作为间隔区结构域，可以使用为CD8α之铰链区的第118至178号氨基酸(SEQ IDNO：31)(NCBI RefSeq：NP.sub.--001759.3)、CD8β的第135至195号氨基酸(GenBank：AAA35664.1)、CD4的第315至396号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--000607.1)或CD28的第137至152号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--006130.1)的全部或部分。另外，作为间隔区结构域，可以使用抗体H链或L链的恒定区的一部分(CH1区或CL区，例如具有SEQ ID NO.：32中所示的氨基酸序列的肽)。另外，间隔区结构域可以是人工合成序列。

另外，可以使用人IgG4(UniProt ID：P01861)的恒定区的氨基酸的全部或部分，其包含CH1(第1至98号氨基酸)、铰链(SEQ ID NO：80，和相应核苷酸SEQ ID NO：79)(第99至110号氨基酸)、CH2(氨基酸SEQ ID NO：81和相应核苷酸SEQ ID NO：80)(第111至220号氨基酸)、和CH3(SEQ ID NO：84，和相应核苷酸SEQ ID NO：83)(第221至327号氨基酸)或其组合，例如IgG4铰链CH2 CH3结构域(SEQ ID NO：86和相应的核苷酸SEQ ID NO：85)。

在一个实施方案中，CAR的间隔区结构域包含TNFRSF19铰链结构域，其包含SEQ IDNO：53的核酸序列。在一个实施方案中，TNFRSF19铰链结构域包含编码SEQ ID NO：54的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，TNFRSF19铰链结构域包含SEQ ID NO：54的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列。

在一个实施方案中，CAR的间隔区结构域包含TNFRSF19截短的铰链结构域，其包含SEQ ID NO：55的核酸序列。在一个实施方案中，TNFRSF19截短的铰链结构域包含编码SEQID NO：56的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，TNFRSF19截短的铰链结构域包含SEQ ID NO：56的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列。

在一个实施方案中，TNFRSF19铰链和跨膜结构域包含SEQ ID NO：49的核酸序列。在一个实施方案中，TNFRSF19铰链和跨膜结构域包含编码SEQ ID NO：50的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，TNFRSF19铰链和跨膜结构域包含SEQ ID NO：50的氨基酸序列，或与其具有95至99％同一性的序列。

在一个实施方案中，CD8a铰链结构域与TNFRSF19跨膜结构域融合，其包含SEQ IDNO：57的核酸序列。在一个实施方案中，CD8a铰链结构域与TNFRSF19跨膜结构域融合，其包含编码SEQ ID NO：58的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CD8a铰链结构域与TNFRSF19跨膜结构域融合，其包含SEQ ID NO：58的氨基酸序列，或与其具有95至99％同一性的序列。

另外，在CAR中，信号肽序列(也称为前导肽)可以与N端连接。信号肽序列存在于许多分泌蛋白和膜蛋白的N端，并且长度为15至30个氨基酸。由于上文作为细胞内结构域提及的很多蛋白质分子都具有信号肽序列，因此这些信号肽可以用作CAR的信号肽。在一个实施方案中，信号肽包含SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列。

在一个实施方案中，CD8α前导肽包含SEQ ID NO：43的核酸序列。在一个实施方案中，CD8α前导肽包含编码SEQ ID NO：44的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CD8a铰链结构域与包含SEQ ID NO：44的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列的TNFRSF19跨膜结构域融合。

在另一个实施方案中，GMCSF前导肽包含SEQ ID NO：39的核酸序列。在一个实施方案中，GMCSF前导肽包含编码SEQ ID NO：40的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CD8a铰链结构域与包含SEQ ID NO：40的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列的TNFRSF19跨膜结构域融合。

在另一个实施方案中，TNFRSF19前导肽包含SEQ ID NO：41的核酸序列。在一个实施方案中，TNFRSF19前导肽和CD8α前导肽包含编码SEQ ID NO：42的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，CD8a铰链结构域与包含SEQ ID NO：42的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列的TNFRSF19跨膜结构域融合。

在一个实施方案中，编码表皮生长因子受体的截短序列(tEGFR)的标签序列包含SEQ ID NO：67的核酸序列。在一个实施方案中，tEGFR包含编码SEQ ID NO：68的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，tEGFR标签包含SEQ ID NO：68的氨基酸序列，或与其具有95至99％同一性的序列。

在一个实施方案中，设计用于标签序列和CAR序列的同时双顺反子表达的弗林蛋白酶识别位点和下游T2A自切割肽序列包含SEQ ID NO：65的核酸序列。在一个实施方案中，弗林蛋白酶和T2A序列包含编码SEQ ID NO：66的氨基酸序列的核酸序列。在另一个实施方案中，tEGFR标签包含SEQ ID NO：66的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列。

在一个实施方案中，设计用于标签序列和CAR序列的同时双顺反子表达的上游弗林蛋白酶识别位点和T2A自切割肽序列以及弗林蛋白酶识别下游位点包含SEQ ID NO：67的核酸序列。在一个实施方案中，弗林蛋白酶和T2A序列包含编码SEQ ID NO：68的氨基酸序列的核酸序列。在另一实施方案中，tEGFR标签包含SEQ ID NO：68的氨基酸序列或与其具有95至99％同一性的序列。

在一个实施方案中，CAR的靶向结构域以单克隆抗体、ScFv Fab、Fab′2的形式单独表达，并且包含在结合标签或表位，而CAR的效应细胞表达的组分包含特异性针对以结合可溶性CAR模块上表达的标签或表位的结合结构域，例如CAR的可溶性组分与细胞结合组分的特异性结合形成完整的功能CAR结构。

4.细胞内结构域

CAR的胞质结构域或另外的细胞内信号转导结构域负责激活其中已放置CAR的免疫细胞的至少一种正常效应功能。术语“效应功能”是指细胞的特化功能。例如，T细胞的效应功能可以是细胞裂解活性或辅助活性，包括分泌细胞因子。因此，术语“细胞内信号转导结构域”是指转导效应功能信号并指导细胞进行特化功能的蛋白质部分。虽然通常可以使用整个细胞内信号转导结构域，但是在许多情况下不需要使用整个链。就使用细胞内信号转导结构域的截短部分来说，这样的截短部分可以用于代替完整链，只要其转导效应功能信号即可。术语细胞内信号转导结构域因此意味着包括细胞内信号转导结构域的足以转导效应功能信号的任何截短部分。

用于CAR的细胞内信号转导结构域的一些优选实例包括T细胞受体(TCR)和协同作用以在抗原受体衔接后起始信号转导的共受体的胞质序列，以及具有相同功能能力的这些序列的任何衍生物或变体和任何合成序列。

已知通过单独TCR产生的信号不足以完全活化T细胞并且还需要次级或共刺激信号。因此，T细胞活化可以被认为由两种不同种类的胞质信号转导序列介导：通过TCR起始抗原依赖性初级活化的那些(初级胞质信号转导序列)和以抗原独立性方式作用以提供次级或共刺激信号的那些(次级胞质信号转导序列)。

初级胞质信号转导序列以刺激性方式或以抑制性方式调节TCR复合物的初级活化。以刺激性方式起作用的初级胞质信号转导序列可以包含称为免疫受体酪氨酸基活化基序或ITAM的信号转导基序。

特别用于本文所公开CAR的包含ITAM的初级胞质信号转导序列的一些实例包括来源于TCRζ(CD3ζ)、FcRγ、FcRβ、CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD5、CD22、CD79a、CD79b和CD66d的那些。ITAM的具体非限制性实例包括具有以下序列的肽：CD3ζ的第51至164号氨基酸(NCBIRefSeq：NP.sub.--932170.1)、FcεRIγ的第45至86号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--004097.1)、FcεRIβ的第201至244号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--000130.1)、CD3γ的第139至182号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--000064.1)、CD3δ的第128至171号氨基酸(NCBIRefSeq：NP.sub.--000723.1)、CD3ε的第153至207号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--000724.1)、CD5的第402至495号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--055022.2)、0022的第707至847号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--001762.2)、CD79a的第166至226号氨基酸(NCBIRefSeq：NP.sub.--001774.1)、CD79b的第182至229号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--000617.1)和CD66d的第177至252号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--001806.2)，以及其与这些肽具有相同功能的变体。本文所述的基于NCBI RefSeq ID或GenBank的氨基酸序列信息的氨基酸编号是基于每种蛋白质的前体(包含信号肽序列等)的全长进行编号的。在一个实施方案中，CAR中的胞质信号转导分子包含来源于CD3ζ的胞质信号转导序列。

在一个优选实施方案中，CAR的细胞内结构域可以被设计成包含单独或与任何其他可用于CAR背景的期望胞质结构域组合的CD3-ζ信号转导结构域。例如，CAR的细胞内结构域可以包含CD3ζ链部分和共刺激信号转导区。共刺激信号转导区是指CAR中包含共刺激分子的细胞内结构域的部分。共刺激分子是淋巴细胞对抗原的有效响应所需的除抗原受体或其配体之外的细胞表面分子。这样的共刺激分子的一些实例包括CD27、CD28、4-1BB(CD137)、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、LIGHT、NKG2C、B7-H3和与CD83特异性结合的配体等。这样的共刺激分子的具体非限制性实例包括具有以下序列的肽：CD2的第236至351号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--001758.2)、CD4的第421至458号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--000607.1)、CD5的第402至495号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--055022.2)、CD8α的第207至235号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--001759.3)、CD83的第196至210号氨基酸(GenBank：AAA35664.1)、CD28的第181至220号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--006130.1)、CD137的第214至255号氨基酸(4-1BB，NCBI RefSeq：NP.sub.--001552.2)、CD134的第241至277号氨基酸(OX40，NCBI RefSeq：NP.sub.--003318.1)和ICOS的第166至199号氨基酸(NCBI RefSeq：NP.sub.--036224.1)，以及其与这些肽具有相同功能的变体。因此，尽管本文的公开内容主要用4-1BB作为共刺激信号转导元件来举例说明，但是其他共刺激元件也在本公开内容的范围内。

CAR的胞质信号转导部分内的胞质信号转导序列可以以随机或特定顺序彼此连接。任选地，短的寡肽接头或多肽接头(优选地长度为2至10个氨基酸)可以形成连接。甘氨酸-丝氨酸二联体提供特别合适的接头。

在一个实施方案中，细胞内结构域被设计成包含CD3-ζ的信号转导结构域和CD28的信号转导结构域。在另一个实施方案中，细胞内结构域被设计成包含CD3-ζ的信号转导结构域和4-1BB的信号转导结构域。在另一个实施方案中，细胞内结构域被设计成包含CD3-ζ的信号转导结构域以及CD28和4-1BB的信号转导结构域。

在一个实施方案中，CAR中的细胞内结构域被设计成包含4-1BB的信号转导结构域和CD3-ζ的信号转导结构域，其中4-1BB的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：33、SEQID NO：45或SEQ ID NO：59中所示的核酸序列，并且CD3-ζ的信号转导结构域包含分别在SEQID NO：35、SEQ ID NO：47或SEQ ID NO：61中所示的核酸序列。

在一个实施方案中，CAR中的细胞内结构域被设计成包含4-1BB的信号转导结构域和CD3-ζ的信号转导结构域，其中4-1BB的信号转导结构域包含分别编码SEQ ID NO：34、SEQID NO：46或SEQ ID NO：60的氨基酸序列的核酸序列，并且CD3-ζ的信号转导结构域包含编码SEQ ID NO：36、或SEQ ID NO：48、或SEQ ID NO：62的氨基酸序列的核酸序列。

在一个实施方案中，CAR中的细胞内结构域被设计成包含4-1BB的信号转导结构域和CD3-ζ的信号转导结构域，其中4-1BB的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：34、SEQID NO：46或SEQ ID NO：60中所示的氨基酸序列，并且CD3-ζ的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：36、SEQ ID NO：48或SEQ ID NO：62中所示的氨基酸序列。

在一个实施方案中，CAR中的细胞内结构域被设计成包含CD28的信号转导结构域和CD3-ζ的信号转导结构域，其中CD28的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：45或SEQID NO：59中所示的核酸序列，并且CD3-ζ的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：35、SEQID NO：47或SEQ ID NO：61中所示的核酸序列。

在一个实施方案中，CAR中的细胞内结构域被设计成包含CD28的信号转导结构域和CD3-ζ的信号转导结构域，其中CD28的信号转导结构域包含分别编码SEQ ID NO：46或SEQID NO：60的氨基酸序列的核酸序列，并且CD3-ζ的信号转导结构域包含编码SEQ ID NO：36、或SEQ ID NO：48、或SEQ ID NO：62的氨基酸序列的核酸序列。

在一个实施方案中，CAR中的细胞内结构域被设计成包含CD28的信号转导结构域和CD3-ζ的信号转导结构域，其中CD28的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：46或SEQID NO：60中所示的氨基酸序列，并且CD3-ζ的信号转导结构域包含分别在SEQ ID NO：36、SEQ ID NO：48或SEQ ID NO：62中所示的氨基酸序列。

5.CAR的附加描述

还明确地包括在本发明的范围内的是本文所公开的CAR的功能性部分。当参考CAR使用时，术语“功能性部分”是指本文所公开的一种或更多种CAR的以下任何部分或片段，所述部分或片段保留CAR(所述部分或片段为其一部分)(亲本CAR)的生物活性。功能性部分涵盖例如CAR的以下那些部分，其与亲本CAR相比在类似程度上、在相同程度上或在更高程度上保留识别靶细胞或者检测、治疗或预防疾病的能力。参考亲本CAR，功能性部分可以包含例如亲本CAR的约10％、25％、30％、50％、68％、80％、90％、95％或更多。

功能性部分可以在该部分的氨基或羧基末端或在两端包含另外的氨基酸，所述另外的氨基酸在亲本CAR的氨基酸序列中不存在。期望地，另外的氨基酸不干扰功能性部分的生物功能，例如识别靶细胞、检测癌症、治疗或预防癌症等。更期望地，与亲本CAR的生物活性相比，另外的氨基酸增强生物活性。

包括在本公开内容的范围内的是本文所公开CAR的功能性变体。本文所用的术语“功能性变体”是指与亲本CAR具有明显或显著序列同一性或相似性的CAR、多肽或蛋白质，所述功能性变体保留CAR(所述功能性变体为其变体)的生物活性。功能性变体涵盖例如本文所述CAR(亲本CAR)的以下那些变体，其与亲本CAR相比在类似程度上、在相同程度上或在更高程度上保留识别靶细胞的能力。参考亲本CAR，功能性变体可以例如与亲本CAR在氨基酸序列方面具有至少约30％、50％、75％、80％、90％、98％或更高同一性。

功能性变体可以例如包含具有至少一个保守性氨基酸替换的亲本CAR的氨基酸序列。作为替代或补充，功能性变体可以包含具有至少一个非保守性氨基酸替换的亲本CAR的氨基酸序列。在这种情况下，非保守性氨基酸替换优选地不干扰或抑制功能性变体的生物活性。非保守性氨基酸替换可以增强功能性变体的生物活性，使得与亲本CAR相比，功能性变体的生物活性提高。

CAR的氨基酸替换优选地是保守性氨基酸替换。保守性氨基酸替换是本领域已知的，并且包括其中将一个具有特定物理和/或化学特性的氨基酸交换为另一个具有相同或相似化学或物理特性的氨基酸的氨基酸替换。例如，保守性氨基酸替换可以是酸性/带负电荷的极性氨基酸替换另一个酸性/带负电荷的极性氨基酸(例如，Asp或Glu)、具有非极性侧链的氨基酸替换另一个具有非极性侧链的氨基酸(例如，Ala、Gly、Val、He、Leu、Met、Phe、Pro、Trp、Cys、Val等)、碱性/带正电荷的极性氨基酸替换另一个碱性/带正电荷的极性氨基酸(例如，Lys、His、Arg等)、具有极性侧链的不带电荷氨基酸替换另一个具有极性侧链的不带电荷的氨基酸(例如，Asn、Gin、Ser、Thr、Tyr等)、具有β支化侧链的氨基酸替换另一个具有β支化侧链的氨基酸(例如He、Thr和Val)、具有芳香族侧链的氨基酸替换另一个具有芳香族侧链的氨基酸(例如His、Phe、Trp和Tyr)，等。

CAR可以基本上由本文所述的一个或更多个特定氨基酸序列组成，使得其他组分(例如，其他氨基酸)不会实质上改变功能性变体的生物活性。

CAR(包括功能性部分和功能性变体)可以具有任意长度，即可以包含任意数目的氨基酸，只要CAR(或其功能性部分或功能性变体)保留其生物活性，例如与抗原特异性结合、在哺乳动物中检测患病细胞或在哺乳动物中治疗或预防疾病等的能力即可。例如，CAR可以为约50至约5000个氨基酸长，例如长度为50、70、75、100、125、150、175、200、300、400、500、600、700、800、900、1000或更多个氨基酸。

CAR(包括本发明的功能性部分和功能性变体)可以包含取代一个或更多个天然存在氨基酸的合成氨基酸。这样的合成氨基酸是本领域已知的，并且包括例如氨基环己烷羧酸、正亮氨酸、-氨基正癸酸、高丝氨酸、S-乙酰氨基甲基-半胱氨酸、反式-3-羟脯氨酸和反式-4-羟脯氨酸、4-氨基苯丙氨酸、4-硝基苯丙氨酸、4-氯苯丙氨酸、4-羧基苯丙氨酸、β-苯基丝氨酸、β-羟基苯丙氨酸、苯基甘氨酸、a-萘基丙氨酸、环己基丙氨酸、环己基甘氨酸、二氢吲哚-2-羧酸、1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸、氨基丙二酸、氨基丙二酸一酰胺、N′-苄基-N′-甲基-赖氨酸、N′，N′-二苄基-赖氨酸、6-羟赖氨酸、鸟氨酸、-氨基环戊烷羧酸、a-氨基环己烷羧酸、a-氨基环庚烷羧酸、a-(2-氨基-2-降冰片烷)-羧酸、γ-二氨基丁酸、β-二氨基丙酸、高苯丙氨酸和a-叔丁基甘氨酸。

CAR(包括功能性部分和功能性变体)可以被糖基化、酰胺化、羧化、磷酸化、酯化、N-酰化、环化(通过例如二硫桥)或转化成酸加成盐和/或任选地二聚或多聚的，或缀合的。

CAR(包括其功能性部分和功能性变体)可以通过本领域已知的方法获得。CAR可以通过任何制备多肽或蛋白质的合适方法来制备。从头合成多肽和蛋白质的合适方法在例如以下的参考文献中描述：Chan等，Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis，OxfordUniversity Press，Oxford，United Kingdom，2000；Peptide and Protein DrugAnalysis，编辑.Reid，R.，Marcel Dekker，Inc.，2000；Epitope Mapping，编辑.Westwood等，Oxford University Press，Oxford，United Kingdom，2001；以及美国专利5,449,752。另外，可以使用本文所述的核酸使用标准重组方法重组产生多肽和蛋白质。参见例如Sambrook等，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第三版，Cold Spring HarborPress，Cold Spring Harbor，NY 2001；和Ausubel等，Current Protocols in MolecularBiology，Greene Publishing Associates and John Wiley & Sons，NY，1994。另外，一些CAR(包括其功能性部分和功能性变体)可以从例如植物、细菌、昆虫、哺乳动物(如，大鼠、人等)的来源分离和/或纯化。分离和纯化的方法是本领域公知的。或者，本文所述的CAR(包括其功能性部分和功能性变体)可以由公司商业化合成。在这方面，CAR可以是合成的、重组的、分离的和/或经纯化的。

B.抗体和抗原结合片段

一个实施方案还提供了与本文所公开的一种或更多种抗原特异性结合的CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合结构域或部分。本文所用的“表达CAR的T细胞”或“CAR T细胞”意指表达CAR的T细胞，并且具有由例如CAR的抗体来源靶向结构域决定的抗原特异性。

本文所用的“抗原结合结构域”可以包括抗体及其抗原结合片段。术语“抗体”在本文以最广义含义使用并且涵盖多种抗体结构，包括但不限于单克隆抗体、多克隆抗体、多特异性抗体(例如双特异性抗体)，及其抗原结合片段，只要其展现出所期望的抗原结合活性即可。抗体的非限制性实例包括例如完整的免疫球蛋白及其本领域已知的保留对抗原的结合亲和力的变体和片段。

“单克隆抗体”是从基本上均一的抗体的群中获得的抗体，即除可能少量存在的可能天然存在突变之外，构成该群的单独抗体是相同的。单克隆抗体是高特异性的，定向针对单一抗原表位。修饰语“单克隆的”表示抗体从基本上均一的抗体群获得的特征，并且不被解释为要求通过任何特定方法产生抗体。在一些实例中，单克隆抗体是由B淋巴细胞的单克隆或由其中已转染编码单一抗体的抗体轻链可变区和重链可变区(或其抗原结合片段)的核酸的细胞或其子代产生的抗体。在一些实例中，单克隆抗体从对象分离。单克隆抗体可以具有基本上对抗原结合或其他免疫球蛋白功能没有影响的保守性氨基酸替换。产生单克隆抗体的示例性方法是已知的，例如参见Harlow & Lane，Antibodies，A LaboratoryManual，第二版.Cold Spring Harbor Publications，New York(2013)。

通常，免疫球蛋白具有通过二硫键互相连接的重(H)链和轻(L)链。免疫球蛋白基因包括κ、λ、α、γ、δ、ε和μ恒定区基因，以及无数免疫球蛋白可变结构域基因。存在两种轻链类型：lambda(λ)和kappa(κ)。存在五种主要的决定抗体分子的功能活性的重链种类(或同种型)：IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。

每条重链和轻链都包含恒定区(或恒定结构域)和可变区(或可变结构域；参见例如Kindt等，Kuby Immunology，第6版，W.H.Freeman and Co.，第91页(2007).)。在一些实施方案中，重链和轻链可变区组合以与抗原特异性结合。在另一些实施方案中，仅需要重链可变区。例如，由仅重链组成的天然存在骆驼科抗体在不存在轻链的情况下具有功能性且稳定(参见例如Hamers-Casterman等，Nature，363：446-448，1993；Sheriff等，Nat.Struct.Biol.，3：733-736，1996)。对“VH”的提及或“VH”是指抗体重链的可变区，包括例如Fv、ScFv、dsFv或Fab的抗原结合片段的可变区。对“VL”的提及或“VL”是指抗体轻链的可变结构域，包括Fv、ScFv、dsFv或Fab的可变结构域。

轻链和重链可变区包含被三个还称作“互补性决定区”或“CDR”的高变区中断的“框架”区(参见例如Kabat等，Sequences of Proteins of Immunological Interest，U.S.Department of Health and Human Services，1991)。不同轻链或重链的框架区的序列在物种内相对保守。抗体的框架区(即组成轻链和重链的组合框架区)用于在三维空间中定位和排列CDR。

CDR主要负责与抗原表位的结合。给定CDR的氨基酸序列边界可以使用许多公知方案中的任一种来容易地确定，所述方案包括由以下描述的那些：Kabat等(“Sequences ofProteins of Immunological Interest，”第五版.Public Health Service，NationalInstitutes of Health，Bethesda，MD，1991；“Kabat”编号方案)、Al-Lazikani等(JMB 273，927-948，1997；“Chothia”编号方案)和Lefranc等(“IMGT unique numbering forimmunoglobulin and T cell receptor variable domains and Ig superfamily V-likedomains，”Dev.Comp.Immunol.，27：55-77，2003；“IMGT”编号方案)。每条链的CDR通常是指CDR1、CDR2和CDR3(从N端到C端)，并且还通常由特定CDR所在的链鉴定。因此，VH CDR3是来自发现其的抗体的重链可变结构域的CDR3，而VL CDR1是来自发现其的抗体的轻链可变结构域的CDR1。轻链CDR有时被称为LCDR1、LCDR2和LCDR3。重链CDR有时被称为HCDR1、HCDR2和HCDR3。

“抗原结合片段”是全长抗体中保留特异性识别同源抗原的能力的部分，以及这样的部分的多种组合。抗原结合片段的非限制性实例包括Fv、Fab、Fab′、Fab′-SH、F(ab′)2；双抗体；线性抗体；单链抗体分子(例如ScFv)；和由抗体片段形成的多特异性抗体。抗体片段包括通过整个抗体的修饰产生的抗原结合片段或使用重组DNA方法从头合成的那些(参见例如Kontermann和Dubel(编辑)，Antibody Engineering，第1至2卷，第二版，SpringerPress，2010)。

单链抗体(ScFv)是包含通过合适多肽接头连接为遗传融合单链分子的一种或更多种抗体的VH和VL结构域的经遗传改造分子(参见例如Bird等，Science，242：423 426，1988；Huston等，Proc.Natl.Acad.Sci.，85：5879 5883，1988；Ahmad等，Clin.Dev.Immunol.，2012，doi：10.1155/2012/980250；Marbry，IDrugs，13：543-549，2010)。ScFv中VH结构域和VL结构域的分子内定向对于ScFv通常不是决定性的。因此，可以使用具有两种可能布置的ScFv(VH结构域-接头结构域-VL结构域；VL结构域-接头结构域-VH结构域)。

在dsFv中，重链和轻链可变链已经被突变以引入二硫键从而使链的缔合稳定。还包括双抗体，其是以下二价双特异性抗体，其中VH和VL结构域在单个多肽链上表达，但使用太短以致不能允许在同一链上的两个结构域之间进行配对的接头，从而迫使结构域与另一条链的互补结构域配对并产生两个抗原结合位点(参见例如Holliger等，Proc.Natl.Acad.Sci.，90：6444 6448，1993；Poljak等，Structure，2：1121 1123，1994)。

抗体还包括经遗传改造形式例如嵌合抗体(例如人源化鼠抗体)和异缀合抗体(例如双特异性抗体)。还参见Pierce Catalog and Handbook，1994-1995(Pierce ChemicalCo.，Rockford，IL)；Kuby，J.，Immunology，第三版，W.H.Freeman & Co.，New York，1997。

非天然存在抗体可以使用固相肽合成来构建，可以重组产生，或者可以例如通过筛选由可变重链和可变轻链组成的组合文库来获得，如Huse等，Science 246：1275-1281(1989)所述，其通过引用并入本文。这些和其他制备例如嵌合抗体、人源化抗体、CDR接枝抗体、单链抗体和双功能性抗体的方法是本领域技术人员公知的(Winter和Harris，Immunol.Today 14：243-246(1993)；Ward等，Nature 341：544-546(1989)；Harlow和Lane，同上，1988；Hilyard等，Protein Engineering：A practical approach(IRL Press 1992)；Borrabeck，Antibody Engineering，第二版.(Oxford University Press 1995)；其各自通过引用并入本文)。

与参考抗体“结合相同表位的抗体”是指在竞争测定中使参考抗体与其抗原的结合阻断50％或更多的抗体，反之亦然，参考抗体在竞争测定中使该抗体与其抗原的结合阻断50％或更多。抗体竞争测定是已知的，并且本文提供了示例性的竞争测定。

“人源化”抗体或抗原结合片段包含人框架区和来自非人(例如小鼠、大鼠或合成的)抗体或抗原结合片段的一个或更多个CDR。提供CDR的非人抗体或抗原结合片段被称作“供体”，并且提供框架的人抗体或抗原结合片段被称作“接受者”。在一个实施方案中，在人源化免疫球蛋白中所有CDR都来自供体免疫球蛋白。恒定区不需要存在，但如果其存在的话，其可以基本上与人免疫球蛋白恒定区相同，例如同一性为至少约85％至90％，例如约95％或更高。因此，人源化抗体或抗原结合片段的所有部分(除可能地CDR之外)都基本上与天然人抗体序列的对应部分相同。

“嵌合抗体”是包含来源于两种不同抗体的序列的抗体，所述两种不同抗体通常是不同物种的。在一些实例中，嵌合抗体包含一个或更多个来自一种人抗体的CDR和/或框架区和来自另一种人抗体的CDR和/或框架区。

“完全人抗体”或“人抗体”是包含来自(或来源于)人基因组的序列，并且不包含来自另一物种的序列的抗体。在一些实施方案中，人抗体包含来自(或来源于)人基因组的CDR、框架区、和(如果存在的话)Fc区。人抗体可以使用基于来源于人基因组的序列产生抗体的技术，例如通过噬菌体展示或使用转基因动物来鉴定和分离(参见例如Barbas等，Phage display：A Laboratory Manuel.第一版New York：Cold Spring HarborLaboratory Press，2004.印刷；Lonberg，Nat.Biotech.，23：1117-1125，2005；Lonenberg，Curr.Opin.Immunol.，20：450-459，2008)。

抗体可以具有一个或更多个结合位点。如果存在多于一个结合位点，则结合位点可以彼此相同或可以是不同的。例如，天然存在的免疫球蛋白具有两个相同的结合位点，单链抗体或Fab片段具有一个结合位点，而双特异性或双功能性抗体具有两个不同的结合位点。

测试抗体与CAR的任何功能性部分结合的能力的方法是本领域已知的并且包括任何抗体-抗原结合测定，例如如放射免疫测定(radioimmunoassay，RIA)、ELISA、Western印迹、免疫沉淀和竞争性抑制测定(参见例如，Janeway等，同下，美国专利申请出版物No.2002/0197266 A1和美国专利No.7,338,929)。

另外，CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分可以被修饰以包含可检测标记，例如如放射性同位素、荧光团(例如，异硫氰酸荧光素(FITC)、藻红蛋白(PE))、酶(例如，碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶)和元素颗粒(例如，金颗粒)。

C.缀合物

对本文所公开的一种或更多种抗原具有特异性的CAR、表达CAR的T细胞或单克隆抗体或其抗原结合片段可以使用本领域技术人员已知的任意数量方法与例如效应分子或可检测标志物的试剂缀合。共价和非共价连接方法二者都可以使用。缀合物包括但不限于其中效应分子或可检测标志物与抗体或抗原结合片段共价连接的分子，所述抗体或抗原结合片段与本文所公开的一种或更多种抗原特异性结合。本领域技术人员将理解可以使用多种效应分子和可检测标志物，包括(但不限于)化学治疗剂、抗血管生成剂、毒素、放射性试剂(例如¹²⁵I、³²P、¹⁴C、³H和³⁵S)以及其他标记、靶部分和配体等。

特定效应分子或可检测标志物的选择取决于特定靶分子或细胞，以及期望的生物作用。因此，例如效应分子可以是用于致使特定靶细胞(例如肿瘤细胞)死亡的细胞毒素。

用于使效应分子或可检测标志物与抗体或抗原结合片段连接的操作根据效应物的化学结构而改变。多肽通常包含多种可用于与抗体上的合适官能团反应以使效应分子或可检测标志物结合的官能团，例如羧酸基团(COOH)、游离胺基(-NH₂)或巯基(-SH)。或者，抗体或抗原结合片段是衍生化的以暴露或连接另外的反应性官能团。衍生化可以涉及连接多种已知接头分子例如可从Pierce Chemical Company，Rockford，IL获得的那些中的任一种。接头可以是用于将抗体或抗原结合片段与效应分子或可检测标志物连接的任何分子。接头能够与抗体或抗原结合片段并且与效应分子或可检测标志物形成共价键。合适的接头是本领域技术人员公知的并且包括但不限于直链或支链碳接头、杂环碳接头或肽接头。当抗体或抗原结合片段和效应分子或可检测标志物是多肽时，接头可以通过其侧基(例如通过与半胱氨酸的二硫键)与组成氨基酸连接或者与末端氨基酸的α碳氨基和羧基基团连接。

在数个实施方案中，接头可以包含间隔区元件，其当存在时增加接头的尺寸使得效应分子或可检测标志物与抗体或抗原结合片段之间的距离增加。示例性的间隔区是普通技术人员已知的，并且包括以下中列举的那些：美国专利No.7,964,5667、498,298、6,884,869、6,323,315、6,239,104、6,034,065、5,780,588、5,665,860、5,663,149、5,635,483、5,599,902、5,554,725、5,530,097、5,521,284、5,504,191、5,410,024、5,138,036、5,076,973、4,986,988、4,978,744、4,879,278、4,816,444和4,486,414，以及美国专利公开No.20110212088和20110070248，其各自通过引用整体并入本文。

在一些实施方案中，接头在细胞内条件下是可切割的，使得在细胞内环境中接头的切割从抗体或抗原结合片段释放效应分子或可检测标志物。在另一些实施方案中，接头是不可切割的并且效应分子或可检测标志物例如通过抗体降解来释放。在一些实施方案中，接头可被存在于细胞内环境(例如在溶酶体或内体或小窝(caveolea)内)的切割剂切割。接头可以是例如被细胞内肽酶或蛋白酶(包括但不限于溶酶体或内体蛋白酶)切割的肽接头。在一些实施方案中，肽接头为至少2个氨基酸长或至少3个氨基酸长。然而，接头可以为4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15个氨基酸长，例如1至2、1至3、2至5、3至10、3至15、1至5、1至10、1至15个氨基酸长。蛋白酶可以包括组织蛋白酶B和组织蛋白酶D以及纤溶酶，已知其所有都水解二肽药物衍生物使得活性药物在靶细胞内释放(参见例如Dubowchik和Walker，1999，Pharm.Therapeutics 83：67-123)。例如，可以使用可被巯基依赖性蛋白酶组织蛋白酶-B切割的肽接头(例如苯丙氨酸-亮氨酸或甘氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-甘氨酸接头)。这样的接头的另一些实例在例如美国专利No.6,214,345中描述，其通过引用并入本文。在一个具体实施方案中，可被细胞内蛋白酶切割的肽接头是缬氨酸-瓜氨酸接头或苯丙氨酸-赖氨酸接头(参见例如美国专利No.6,214,345，其描述了使用缬氨酸-瓜氨酸接头的多柔比星合成)。

在另一些实施方案中，可切割接头是pH敏感性的，即在特定pH值下对水解敏感。通常，pH敏感性接头在酸性条件下是可水解的。例如，可以使用在溶酶体中可水解的酸不稳定性接头(例如腙、缩氨基脲、缩氨基硫脲、顺乌头酰胺、原酸酯、缩醛、缩酮等)。(参见例如美国专利No.5,122,368；5,824,805；5,622,929；Dubowchik和Walker，1999，Pharm.Therapeutics 83：67-123；Neville等，1989，Biol.Chem.264：14653-14661.)这样的接头在中性pH条件(例如血液中的那些)下是相对稳定的，但在低于pH 5.5或pH 5.0(溶酶体的近似pH)下不稳定。在某些实施方案中，可水解的接头是硫醚接头(例如如经由酰腙键与治疗剂连接的硫醚)(参见例如美国专利No.5,622,929)。

在另一些实施方案中，接头在还原条件下是可切割的(例如二硫化物接头)。各种二硫化物接头是本领域已知的，其包括例如可以使用以下形成的那些：SATA(N-琥珀酰亚胺-S-乙酰硫代乙酸酯)、SPDP(N-琥珀酰亚胺-3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯)、SPDB(N-琥珀酰亚胺-3-(2-吡啶基二硫代)丁酸酯)和SMPT(N-琥珀酰亚胺-氧基羰基-α-甲基-α-(2-吡啶基-二硫代)甲苯)-、SPDB和SMPT。(参见例如Thorpe等，1987，Cancer Res.47：5924-5931；Wawrzynczak等，In Immunoconjugates：Antibody Conjugates in Radioimagery andTherapy of Cancer(C.W.Vogel编辑，Oxford U.Press，1987)；Phillips等，CancerRes.68：92809290，2008)。还参见美国专利No.4,880,935)。

在另一些具体实施方案中，接头是丙二酸酯接头(Johnson等，1995，AnticancerRes.15：1387-93)、马来酰亚胺基苯甲酰基接头(Lau等，1995，Bioorg-Med-Chem.3(10)：1299-1304)或3′-N-酰胺类似物(Lau等，1995，Bioorg-Med-Chem.3(10)：1305-12)。

在另一些实施方案中，接头是不可切割的并且效应分子或可检测标志物通过抗体降解而释放。(参见美国公开No.2005/0238649，其通过引用整体并入本文)。

在数个实施方案中，接头在细胞外环境中对切割具有抗性。例如，当缀合物存在于细胞外环境中(例如在血浆中)时，缀合物样品中不超过约20％、不超过约15％、不超过约10％、不超过约5％、不超过约3％、或不超过约1％的接头被切割。接头在细胞外环境中是否对切割具有抗性可以例如如下确定：将包含目的接头的缀合物与血浆孵育预定时间(例如2小时、4小时、8小时、16小时或24小时)，然后量化存在于血浆中的游离效应分子或可检测标志物的量。可以用于缀合物的不同示例性接头在WO 2004-010957、美国公开No.2006/0074008、美国公开No.20050238649和美国公开No.2006/0024317中描述，其各自通过引用整体并入本文。

在数个实施方案中，提供了CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分与一种或更多种小分子毒素的缀合物，所述小分子毒素例如加利车霉素(calicheamicin)、美登木素生物碱、多拉司他汀类、奥瑞斯他汀类、单端孢霉烯和CC1065，以及这些毒素的具有毒素活性的衍生物。

适合用作美登木素生物碱毒素部分的美登素化合物是本领域公知的，并且可以根据已知方法从天然来源分离，可以使用遗传工程技术产生(参见Yu等，(2002)PNAS 99：7968-7973)，或者可以是根据已知方法合成制备的美登醇和美登醇类似物。美登木素生物碱是通过抑制微管蛋白聚合来起作用的有丝分裂抑制剂。美登素首次从东非灌木齿叶美登木(Maytenus serrata)分离(美国专利No.3,896,111)。随后，发现某些微生物也产生美登木素生物碱，例如美登醇和C-3美登醇酯(美国专利No.4,151,042)。合成的美登醇及其衍生物和类似物在例如以下中公开：美国专利No.4,137,230；4,248,870；4,256,746；4,260,608；4,265,814；4,294,757；4,307,016；4,308,268；4,308,269；4,309,428；4,313,946；4,315,929；4,317,821；4,322,348；4,331,598；4,361,650；4,364,866；4,424,219；4,450,254；4,362,663和4,371,533，其各自通过引用并入本文。包含美登木素生物碱的缀合物、其制备方法以及其治疗用途在例如美国专利No.5,208,020；5,416,064；6,441,163和欧洲专利EP 0 425 235 B1中公开，其公开内容在此明确地通过引用并入。

另外的毒素可以与CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分一起使用。示例性毒素包括假单胞菌外毒素(PE)、蓖麻毒素、相思豆毒素、白喉毒素及其亚基、核毒素(ribotoxin)、核糖核酸酶、皂草素和加利车霉素，以及肉毒杆菌毒素A至F。这些毒素是本领域公知的并且许多可以容易地从商业来源获得(例如Sigma Chemical Company，St.Louis，MO)。预期的毒素还包括毒素的变体(参见例如参见美国专利No.5,079,163和4,689,401)。

皂草素是来源于肥皂草(Saponaria officinalis)的毒素，其通过使核糖体复合物的60S部分失活来破坏蛋白质合成(Stirpe等，Bio/Technology，10：405-412，1992)。然而，该毒素不具有特异性进入细胞内的机理，并且因此需要与被内化的识别细胞表面蛋白的抗体或抗原结合片段缀合以被细胞有效地摄取。

白喉毒素从白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphtheriae)分离。通常，用于免疫毒素的白喉毒素是突变的以降低或消除非特异性毒性。具有完全酶活性但显著降低的非特异性毒性的称为CRM107的突变体自20世纪70年代以来就为人所知(Laird和Groman，J.Virol.19：220，1976)，并且一直用于人临床试验。参见美国专利No.5,792,458和美国专利No.5,208,021。

蓖麻毒素是来自蓖麻(Ricinus communis)(蓖麻子(Castor bean))的凝集素RCA60。对于蓖麻毒素的一些实例，参见美国专利No.5,079,163和美国专利No.4,689,401。蓖麻凝集素(Ricinus communis agglutinin，RCA)以两种形式存在，其根据其约65kD和120kD的分子量分别表示为RCA₆₀和RCA₁₂₀(Nicholson & Blaustein，J.Biochim.Biophys.Acta 266：543，1972)。A链负责使蛋白质合成失活和杀伤细胞。B链使蓖麻毒素与细胞表面半乳糖残基结合和促进A链转运到细胞溶质内(Olsnes等，Nature249：627-631，1974和美国专利No.3,060,165)。

还曾使核糖核酸酶与靶向分子缀合以用作免疫毒素(参见Suzuki等，Nat.Biotech.17：265-70，1999)。示例性的核毒素例如α-帚曲毒素(α-sarcin)和局限曲菌素在例如Rathore等，Gene 190：31-5，1997；以及Goyal和Batra，Biochem.345 Pt 2：247-54，2000中讨论。加利车霉素首次从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)分离并且是导致凋亡的引起DNA中双链断裂的烯二炔抗肿瘤抗生素家族的成员(参见例如Lee等，J.Antibiot.42：1070-87，1989)。该药物是临床试验中免疫毒素的毒性部分(参见例如Gillespie等，Ann.Oncol.11：735-41，2000)。

相思豆毒素包括来自相思子(Abrus precatorius)的毒性凝集素。毒性成分相思豆毒素a、b、c和d的分子量为约63kD至67kD并且由两条二硫化物连接的多肽链A和B构成。A链抑制蛋白质合成；B链(相思豆毒素-b)与D-半乳糖残基结合(参见Funatsu等，Agr.Biol.Chem.52：1095，1988；和Olsnes，Methods Enzymol.50：330-335，1978)。

对本文所公开的一种或更多种抗原具有特异性的CAR、表达CAR的T细胞、单克隆抗体、其抗原结合片段还可以与可检测标志物缀合；例如，能够通过以下进行检测的可检测标志物：ELISA、分光光度法、流式细胞术、显微术或诊断成像技术(例如计算机断层摄影术(CT)、计算机轴向断层摄影术(CAT)扫描、磁共振成像(MRI)、核磁共振成像NMRI)、磁共振断层摄影术(MTR)、超声、纤维光学检查和腹腔镜检查。可检测标志物的具体非限制性实例包括荧光团、化学发光剂、酶连接物、放射性同位素和重金属或化合物(例如用于通过MRI检测的超顺磁性铁氧化物纳米晶体)。例如，可用的可检测标志物包括荧光化合物，包括荧光素、异硫氰酸荧光素、罗丹明、5-二甲胺-1-萘磺酰氯、藻红蛋白、镧系元素磷光体等。还使用生物发光标志物，例如萤光素酶、绿色荧光蛋白(GFP)、黄色荧光蛋白(YFP)。CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分还可以与可用于检测的酶缀合，例如辣根过氧化物酶、β-半乳糖苷酶、萤光素酶、碱性磷酸酶、葡糖氧化酶等。当CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分与可检测酶缀合时，其可以通过添加被该酶用于产生可辨别的反应产物的另外试剂来检测。例如，当存在试剂辣根过氧化物酶时，过氧化氢和二氨基联苯胺的添加产生在视觉上可检测的有色反应产物。CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分还可以与生物素缀合，并且通过间接测量抗生物素蛋白或链霉亲和素结合来检测。应注意的是，抗生物素蛋白本身可以与酶或荧光标记缀合。

CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分可以与顺磁性试剂(例如钆)缀合。顺磁性试剂(例如超顺磁性铁氧化物)也用作标记。抗体还可以与镧系元素(例如铕和镝)和锰缀合。抗体或抗原结合片段还可以用被第二报道子识别的预定多肽表位(例如亮氨酸拉链对序列、第二抗体的结合位点、金属结合结构域、表位标签)标记。

CAR、表达CAR的T细胞、抗体或其抗原结合部分还可以与放射性标记的氨基酸缀合。放射性标记可以用于诊断和治疗目的二者，例如，放射性标记可以用于通过x射线、发射谱或其他诊断技术来检测本文所公开的一种或更多种抗原和抗原表达细胞。另外，放射性标记可以在治疗上用作在对象中治疗肿瘤的毒素，例如用于治疗神经母细胞瘤。用于多肽的标记的一些实例包括但不限于以下放射性同位素或放射性核苷酸：³H、¹⁴C、¹⁵N、³⁵S、⁹⁰Y、⁹⁹Tc、¹¹¹In、¹²⁵I、¹³¹I。

检测这样的可检测标志物的方法是本领域技术人员公知的。因此，例如放射性标记可以使用胶片或闪烁计数器来检测，荧光标志物可以使用光检测器检测发射的光照进行检测。酶标记通常通过向酶提供底物并检测通过酶在底物上作用产生的反应产物来检测，并且比色标记通过简单地可视化着色标记来检测。

D.核苷酸、表达、载体和宿主细胞

本发明的一个实施方案还提供了包含编码本文所述的任何CAR、抗体、或其抗原结合部分(包括其功能性部分和功能性变体)的核苷酸序列的核酸。本发明的核酸可以包含编码本文所述的任何前导序列、抗原结合结构域、跨膜结构域和/或细胞内T细胞信号转导结构域的核苷酸序列。

在一些实施方案中，核苷酸序列可以是经密码子修饰的。不受特定理论束缚，认为核苷酸序列的密码子优化提高mRNA转录物的翻译效率。核苷酸序列的密码子优化可以涉及用另一个密码子替代天然密码子，所述另一个密码子编码相同的氨基酸但可以被更容易在细胞内获得的tRNA翻译，由此提高翻译效率。核苷酸序列的优化还可以减少可能干扰翻译的次级mRNA结构，由此提高翻译效率。

在本发明的一个实施方案中，核酸可以包含编码本发明CAR的抗原结合结构域的经密码子修饰的核苷酸序列。在本发明的另一个实施方案中，核酸可以包含编码本文所述的任何CAR(包括其功能性部分和功能性变体)的经密码子修饰的核苷酸序列。

本文所用的“核酸”包括“多核苷酸”、“寡核苷酸”和“核酸分子”，并且通常意指DNA或RNA聚合物，其可以是单链的或双链的、合成的或从天然来源获得的(例如分离的和/或纯化的)；其可以包含天然的、非天然的或被改变的核苷酸；并且其可以包含天然的、非天然的或被改变的核苷酸间连接，例如氨基磷酸酯连接或硫代磷酸酯连接，代替在未经修饰寡核苷酸的核苷酸之间发现的磷酸二酯。在一些实施方案中，核酸不包含任何插入、缺失、倒位和/或替换。然而，如本文所讨论的，在一些情况下对核酸而言，包含一个或更多个插入、缺失、倒位和/或替换可以是合适的。

重组核酸可以是具有非天然存在的序列或具有通过人工组合两个在其他情况下分离的序列片段制备的序列的核酸。这种人工组合通常通过化学合成或更常见地通过人工操作分离的核酸片段，例如通过遗传工程技术，例如Sambrook等(同上)中所述的那些来实现。核酸可以使用本领域已知的操作基于化学合成和/或酶促连接反应来构建。参见例如Sambrook等(同上)和Ausubel等(同上)。例如，核酸可以使用天然存在核苷酸或被设计成提高分子的生物稳定性或提高在杂交后形成的二联体的物理稳定性的经不同修饰的核苷酸(例如硫代磷酸酯衍生物和吖啶取代的核苷酸)来化学合成。可用于产生核酸的经修饰核苷酸的一些实例包括但不限于5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、4-乙酰胞嘧啶、5-(羧基羟甲基)尿嘧啶、5-羧甲基氨基甲基-2-硫代尿苷、5-羧甲基氨基甲基尿嘧啶、二氢尿嘧啶、β-D-半乳糖基辫苷(queosine)、肌苷、N6-异戊烯基腺嘌呤、1-甲基鸟嘌呤、1-甲基肌苷、2，2-二甲基鸟嘌呤、2-甲基腺嘌呤、2-甲基鸟嘌呤、3-甲基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、N6-取代的腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、5-甲基氨基甲基尿嘧啶、5-甲氧基氨基甲基-2-硫尿嘧啶、β-D-甘露糖基辫苷、5′-甲氧基羧甲基尿嘧啶、5-甲氧基尿嘧啶、2-甲硫基-N6-异戊烯基腺嘌呤、尿嘧啶-5-羟乙酸(v)、怀丁氧苷(wybutoxosine)、假尿嘧啶、辫苷、2-硫胞嘧啶、5-甲基-2-硫尿嘧啶、2-硫尿嘧啶、4-硫尿嘧啶、5-甲基尿嘧啶、尿嘧啶-5-氧基乙酸甲酯、3-(3-氨基-3-N-2-羧丙基)尿嘧啶和2，6-二氨基嘌呤。或者，本发明的一种或更多种核酸可以从公司，例如Integrated DNA Technologies(Coralville，IA，USA)购买。

核酸可以包含编码任何CAR或其功能性部分或功能性变体的任何分离或经纯化的核苷酸序列。或者，核苷酸序列可以包含任何序列的简并核苷酸序列或简并序列的组合。

一个实施方案还提供了分离或经纯化的核酸，其包含与本文所述任何核酸的核苷酸序列互补的核苷酸序列或在严格条件下与本文所述任何核酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。

在严格条件下杂交的核苷酸序列可以在高严格性条件下杂交。“高严格性条件”意指核苷酸序列以可检测地强于非特异性杂交的量与靶序列(本文所述的任何核酸的核苷酸序列)特异性杂交。高严格性条件包括可以使具有精确互补序列的多核苷酸或仅包含少数分散错配的多核苷酸与偶然具有几个与核苷酸序列匹配的小区域(例如3至10个碱基)的随机序列区分开的条件。与具有14至17个碱基或更多碱基的全长互补物相比，这样的小互补性区域更容易解链，并且高严格性杂交使其容易可区分。相对高严格性条件可以包括例如低盐和/或高温条件，例如由在约50℃至70℃的温度下约0.02M至0.1M NaCl或等同物提供的。这样的高严格性条件容许核苷酸序列与模板链或靶标链之间的很少(如果有的话)错配，并且特别地适合于检测任何本发明CAR的表达。通常可以理解的是，通过添加递增量的甲酰胺可以使条件更加严格。

还提供了包含以下核苷酸序列的核酸，所述核苷酸序列与本文所述的任何核酸具有至少约70％或更高，例如约80％、约90％、约91％、约92％、约93％、约94％、约95％、约96％、约97％、约98％或约99％的同一性。

在一个实施方案中，核酸可以并入到重组表达载体中。在这点上，一个实施方案提供了包含任何核酸的重组表达载体。出于本文的目的，术语“重组表达载体”意指以下经遗传修饰的寡核苷酸或多核苷酸构建体，其当该构建体包含编码mRNA、蛋白质、多肽或肽的核苷酸序列并且使载体与细胞在足以使mRNA、蛋白质、多肽或肽在细胞内表达的条件下接触时允许宿主细胞表达该mRNA、蛋白质、多肽或肽。载体整体上不是天然存在的。

然而，载体的部分可以是天然存在的。重组表达载体可以包含任何类型的核苷酸，包括但不限于DNA和RNA，其可以是单链的或双链的、合成的或部分从天然来源获得的，并且其可以包含天然的、非天然的或被改变的核苷酸。重组表达载体可以包含天然存在或非天然存在的核苷酸间连接，或两种类型的连接。优选地，非天然存在或被改变的核苷酸或核苷酸间连接不阻碍载体的转录或复制。

在一个实施方案中，重组表达载体可以是任何合适的重组表达载体，并且可以用于转化或转染任何合适的宿主细胞。合适的载体包括针对增殖和扩增或针对表达或二者而设计的那些，例如质粒和病毒。载体可以选自pUC系列(Fermentas Life Sciences，GlenBurnie，MD)、pBluescript系列(Stratagene，LaJolla，CA)、pET系列(Novagen，Madison，WI)、pGEX系列(Pharmacia Biotech，Uppsala，Sweden)和pEX系列(Clontech，Palo Alto，CA)。

还可以使用噬菌体载体例如1、λZapII(Stratagene)、EMBL4和λNMI 149。植物表达载体的一些实例包括pBIOl、pBI101.2、pBHOl.3、pBI121和pBIN19(Clontech)。动物表达载体的一些实例包括pEUK-Cl、pMAM和pMAMneo(Clontech)。重组表达载体可以是病毒载体，例如逆转录病毒载体或慢病毒载体。慢病毒载体是来源于慢病毒基因组的至少一部分的载体，尤其包括自我失活慢病毒载体，如Milone等，Mol.Ther.17(8)：1453-1464(2009)中提供的。可以用于临床的慢病毒载体的另一些实例包括例如但不限于来自Oxford BioMedica plc的LENTIVECTOR.RTM.基因递送技术、来自Lentigen的LENTIMAX.TM.载体系统等。慢病毒载体的非临床类型也是可用的并且是本领域技术人员已知的。

多种转染技术是本领域公知的(参见例如Graham等，Virology，52：456-467(1973)；Sambrook等(同上)；Davis等，Basic Methods in Molecular Biology，Elsevier(1986)；以及Chu等，Gene，13：97(1981))。

转染方法包括磷酸钙共沉淀(参见例如Graham等，同上)、直接微注射到培养的细胞内(参见例如Capecchi，Cell，22：479-488(1980))、电穿孔(参见例如Shigekawa等，BioTechniques，6：742-751(1988))、脂质体介导的基因转移(参见例如Mannino等，BioTechniques，6：682-690(1988))、脂质介导的转导(参见例如Feigner等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，84：7413-7417(1987))和使用高速微型射弹的核酸递送(参见例如Klein等，Nature，327：70-73(1987))。

在一个实施方案中，重组表达载体可以使用例如Sambrook等(同上)和Ausubel等(同上)中描述的标准重组DNA技术来制备。环形或线性的表达载体构建体可以制备成包含在原核或真核宿主细胞中具有功能性的复制系统。复制系统可以来源于例如ColEl、2μ质粒、λ、SV40、牛乳头瘤病毒等。

重组表达载体可以包含调节序列，例如转录和翻译起始和终止密码子，所述调节序列对需向其中引入载体的宿主细胞的类型(例如细菌、真菌、植物或动物)具有特异性，这视情况而定并且考虑载体是基于DNA还是基于RNA。重组表达载体可以包含限制性位点以有利于克隆。

重组表达载体可以包含一个或更多个允许选择转化或转染的宿主细胞的标记基因。标记基因包括杀生物剂抗性，例如抗生素、重金属抗性等；营养缺陷型宿主中提供原养型的互补等。用于本发明表达载体的合适的标记基因包括例如新霉素/G418抗性基因、潮霉素抗性基因、组氨醇抗性基因、四环素抗性基因和氨苄西林抗性基因。

重组表达载体可以包含与编码CAR(包括其功能性部分和功能性变体)的核苷酸序列或与与编码CAR之核苷酸序列互补或杂交的核苷酸序列可操作连接的天然或非天然启动子。启动子的选择(例如强的、弱的、诱导型的、组织特异性的和发育特异性的)在技术人员的普通技术之内。类似地，核苷酸序列与启动子的组合也在技术人员的技术之内。启动子可以是非病毒启动子或病毒启动子，例如巨细胞病毒(CMV)启动子、SV40启动子、RSV启动子或在鼠干细胞病毒的长末端重复中发现的启动子。

重组表达载体可以被设计用于瞬时表达、用于稳定表达或用于二者。另外，重组表达载体可以被制成用于组成型表达或用于诱导型表达。

此外，重组表达载体可以被制备成包含自杀基因。本文所用的术语“自杀基因”是指引起表达该自杀基因的细胞死亡的基因。自杀基因可以是以下基因：其赋予表达该基因的细胞以针对试剂例如药物的敏感性，并且当使细胞与试剂接触或暴露于试剂时引起细胞死亡。自杀基因是本领域已知的(参见例如Suicide Gene Therapy：Methods and Reviews，Springer，Caroline J.(Cancer Research UK Centre for Cancer Therapeutics at theInstitute of Cancer Research，Sutton，Surrey，UK)，Humana Press，2004)并且包括例如单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶(TK)基因、胞嘧啶脱氨酶、嘌呤核苷磷酸化酶和硝基还原酶。

一个实施方案还提供了包含本文所述的任何重组表达载体的宿主细胞。本文所用的术语“宿主细胞”是指可以包含本发明的重组表达载体的任何类型的细胞。宿主细胞可以是真核细胞，例如植物、动物、真菌或藻类，或者可以是原核细胞，例如细菌或原生动物。宿主细胞可以是培养的细胞或原代细胞，即直接从生物体(例如人)分离。宿主细胞可以是黏附细胞或悬浮细胞，即悬浮生长的细胞。合适的宿主细胞是本领域已知的并且包括例如DH5a大肠杆菌(E.coli)细胞、中国仓鼠卵巢细胞、猴VERO细胞、COS细胞、HEK293细胞等。出于扩增或复制重组表达载体的目的，宿主细胞可以是原核细胞，例如DH5a细胞。出于产生重组CAR的目的，宿主细胞可以是哺乳动物细胞。宿主细胞可以是人细胞。当宿主细胞可以是任何细胞类型，可以来源于任何类型的组织，并且可以在任何发育阶段时，宿主细胞可以是外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte，PBL)或外周血单个核细胞(peripheralblood mononuclear cell，PBMC)。宿主细胞可以是T细胞。

出于本文的目的，T细胞可以是任何T细胞，例如培养的T细胞，例如原代T细胞，或来自培养的T细胞系的T细胞，例如Jurkat、SupT1等，或从哺乳动物获得的T细胞。如果从哺乳动物获得，则T细胞可以从许多来源获得，包括但不限于血液、骨髓、淋巴结、胸腺或者其他组织或流体。T细胞还可以是经富集或纯化的。T细胞可以是人T细胞。T细胞可以是从人分离的T细胞。T细胞可以是任何类型的T细胞并且可以在任何发育阶段，包括但不限于CD4⁺/CD8⁺双阳性T细胞、CD4⁺辅助性T细胞(例如Th1和Th2细胞)、CD8⁺T细胞(例如细胞毒性T细胞)、肿瘤浸润细胞、记忆T细胞、记忆干细胞(即，Tscm)、幼稚T细胞等。T细胞可以是CD8⁺T细胞或CD4⁺T细胞。

在一个实施方案中，本文所述的CAR可以用于合适的非T细胞。这样的细胞是具有免疫效应功能的那些，例如如NK细胞和由多能干细胞产生的T样细胞。

一个实施方案还提供了包含至少一种本文所述的宿主细胞的细胞群。细胞群可以是异质的群体，其包含含有所述任何重组表达载体的宿主细胞以及至少一种其他细胞，例如不包含任何重组表达载体的宿主细胞(例如T细胞)或不同于T细胞的细胞，例如B细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、红细胞、肝细胞、内皮细胞、上皮细胞、肌细胞、脑细胞等。或者，细胞群可以是基本上同质的群体，其中该群体主要包含含有重组表达载体的宿主细胞(例如基本上由其组成)。该群体还可以是克隆细胞群，其中该群体中的所有细胞都是包含重组表达载体的单宿主细胞的克隆，使得该群体中的所有细胞都包含重组表达载体。在本发明的一个实施方案中，细胞群如本文所述是包含含有重组表达载体的宿主细胞的克隆群。

CAR(包括其功能性部分和变体)、核酸、重组表达载体、宿主细胞(包括其群体)和抗体(包括其抗原结合部分)可以是分离和/或经纯化的。例如，经纯化的(或分离的)宿主细胞制备物是其中宿主细胞比在其体内天然环境中的细胞纯度更高的宿主细胞制备物。这样的宿主细胞可以例如通过标准纯化技术来产生。在一些实施方案中，宿主细胞的制备物被纯化使得宿主细胞代表制备物的总细胞含量的至少约50％，例如至少约70％。例如，纯度可以为至少约50％，可以大于约60％、约70％或约80％，或者可以为约100％。

E.治疗方法

预期本文所公开的CAR可以用于在哺乳动物中治疗或预防疾病的方法。在这点上，一个实施方案提供了在哺乳动物中治疗或预防癌症的方法，其包括以在该哺乳动物中有效地治疗或预防癌症的量向该哺乳动物施用CAR、核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群、抗体和/或其抗原结合部分，和/或药物组合物。

一个实施方案还包括在施用本文所公开的CAR之前对哺乳动物进行淋巴细胞清除(lymphodeplete)。淋巴细胞清除的一些实例包括但可以不限于非清髓性淋巴细胞清除化学治疗、清髓性淋巴细胞清除化学治疗、全身照射等。

出于其中施用宿主细胞或细胞群的方法的目的，细胞可以是哺乳动物同种异体或自体的细胞。优选地，细胞是哺乳动物自体的。如本文所用的，同种异体意指以下任何材料，其与该材料被引入的个体来源于相同物种的不同动物。当一个或更多个基因座的基因不相同时，两个或更多个个体被认为彼此是同种异体的。在一些方面，来自相同物种的个体的同种异体材料可以在遗传上充分不相似以在抗原性上相互作用。本文所用的“自体的”意指以下任何材料，其来源于与该材料稍后被重新引入到的个体中的同一个体。

本文提及的哺乳动物可以是任何哺乳动物。本文所用的术语“哺乳动物”是指任何哺乳动物，包括但不限于啮齿目的哺乳动物，例如小鼠和仓鼠；和兔形目的哺乳动物，例如兔。哺乳动物可以来自食肉目，包括猫科(猫)和犬科(犬)。哺乳动物可以来自偶蹄目，包括牛科(牛)和猪科(猪)；或者是奇蹄目，包括马科(马)。哺乳动物可以是灵长目、Ceboid目或Simoid目(猴)；或者是类人猿目(人和猿)。优选地，哺乳动物是人。

关于方法，癌症可以是任何癌症，包括以下中的任一种：急性淋巴细胞癌症、急性髓性白血病、腺泡状横纹肌肉瘤、膀胱癌症(例如膀胱癌)、骨癌、脑癌(例如髓母细胞瘤)、乳腺癌，肛门癌、肛管癌或肛门直肠癌、眼癌、肝内胆管癌、关节癌、颈癌、胆囊癌或胸膜癌、鼻癌、鼻腔癌或中耳癌、口腔癌、外阴癌、慢性淋巴细胞白血病、慢性骨髓癌、结肠癌、食管癌、宫颈癌、纤维肉瘤、胃肠类癌肿瘤、头颈癌(例如头颈鳞状细胞癌)、霍奇金淋巴瘤、下咽癌、肾癌、喉癌、白血病、液体肿瘤、肝癌、肺癌(例如非小细胞肺癌和肺腺癌)、淋巴瘤、间皮瘤、肥大细胞瘤、黑素瘤、多发性骨髓瘤、鼻咽癌、非霍奇金淋巴瘤、B-慢性淋巴细胞白血病、多毛细胞白血病、急性淋巴细胞白血病(ALL)和伯基特淋巴瘤、卵巢癌、胰腺癌、腹膜癌、网膜癌和肠系膜癌、咽癌、前列腺癌、直肠癌、肾癌、皮肤癌、小肠癌、软组织癌、实体瘤、滑膜肉瘤、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌和输尿管癌。

本文所用的术语“治疗”和“预防”以及来源于其的词语并不一定意指100％或完全的治疗或预防。相反，存在本领域普通技术人员视为具有潜在益处或治疗效果的不同程度的治疗或预防。在这一方面，所述方法可以在哺乳动物中提供任何量或任何水平的癌症治疗或预防。

此外，由所述方法提供的治疗或预防可以包括治疗或预防被治疗或预防的疾病(例如癌症)的一种或更多种状况或症状。另外，出于本文的目的，“预防”可以涵盖延迟疾病或其症状或状况的发作。

另一个实施方案提供了在哺乳动物中检测癌症的存在的方法，其包括：(a)使包含来自哺乳动物的一种或更多种细胞的样品与CAR、核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群、抗体和/或其抗原结合部分、或药物组合物接触，从而形成复合物；(b)以及检测复合物，其中复合物的检出指示哺乳动物中癌症的存在。

样品可以通过任何合适的方法(例如活检或尸体剖检)获得。活检是从个体中移出组织和/或细胞。这样的移出可以是为了从个体中收集组织和/或细胞以对所移出的组织和/或细胞进行实验。该实验可以包括确定个体是否已患有和/或患有特定病症或疾病状态的实验。该病症或疾病可以是例如癌症。

对于在哺乳动物中检测增生性病症(例如癌症)的存在的方法的一个实施方案，包含哺乳动物的细胞的样品可以是包含全细胞、全细胞裂解物、或全细胞裂解物的级分(例如细胞核或细胞质级分、全蛋白质级分或核酸级分)的样品。如果样品包含全细胞，则细胞可以是哺乳动物的任何细胞，例如任何器官或组织的细胞，包括血细胞或内皮细胞。

对于哺乳动物，接触可以发生在体外或体内。优选地，接触是在体外。

另外，复合物的检测可以通过本领域已知的任意数量的方式进行。例如，本文所述的本文所公开CAR、多肽、蛋白质、核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群、或者抗体或其抗原结合部分可以用可检测标记进行标记，所述可检测标记例如如上文所公开的放射性同位素、荧光团(例如异硫氰酸荧光素(FITC)、藻红蛋白(PE))、酶(例如碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶)和元素颗粒(例如金颗粒)。

测试CAR识别靶细胞的能力和抗原特异性的方法是本领域已知的。例如，Clay等，J.Immunol，163：507-513(1999)教导了测量细胞因子(例如干扰素-γ、粒细胞/单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、肿瘤坏死因子a(TNF-a)或白介素2(IL-2))的释放的方法。此外，CAR功能可以通过测量细胞的细胞毒性来评价，如Zhao等，J.Immunol.174：4415-4423(2005)中所述。

另一个实施方案提供了本发明的CAR、核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群、抗体或其抗原结合部分、和/或药物组合物用于在哺乳动物中治疗或预防增生性病症(例如癌症)的用途。癌症可以是本文所述的任何癌症。

任何施用方法都可以用于公开的治疗剂，包括局部和系统施用。例如，可以使用表面、经口、血管内(例如静脉内)、肌内、腹膜内、鼻内、皮内、鞘内和皮下施用。具体的施用模式和剂量方案将由主治临床医师考虑病例的具体情况(例如对象、疾病、涉及的疾病状态和治疗是否是预防性的)来选择。在其中施用多于一种药剂或组合物的情况下，可以使用一种或更多种施用途径；例如化学治疗剂可以经口施用并且抗体或抗原结合片段或缀合物或组合物可以静脉内施用。施用方法包括注射，在此情况下，在例如以下的无毒可药用载体中提供CAR、CAR T细胞、缀合物、抗体、抗原结合片段或组合物：水、盐水、林格溶液、右旋糖溶液、5％人血清白蛋白、不挥发油、油酸乙酯或脂质体。在一些实施方案中，可以使用所公开化合物的局部施用，例如通过将抗体或抗原结合片段施加到已从中除去肿瘤的组织区域，或被怀疑倾向于肿瘤发生的区域。在一些实施方案中，包含治疗有效量抗体或抗原结合片段的药物制剂的持续瘤内(或肿瘤附近)释放可以是有益的。在另一些实例中，缀合物作为滴眼剂表面施加到角膜，或玻璃体内施加到眼内。

所公开的治疗剂可以被配制成适合于精确剂量的单次施用的单位剂量形式。此外，所公开的治疗剂可以以单剂量或以多剂量方案来施用。多剂量方案是以下方案：其中初级治疗过程可以具有多于一个单独剂量，例如1至10个剂量，然后以后续时间间隔根据需要给予其他剂量以维持或加强组合物作用。治疗可以涉及在数天至数月或甚至数年的时期内的化合物的日剂量或多个日剂量。因此，剂量方案还将至少部分地基于待治疗对象的特定需求来确定并且将取决于施用医师的判断。

抗体或缀合物的通常剂量可以为约0.01mg/kg至约30mg/kg，例如约0.1mg/kg至约10mg/kg。

在一些具体实例中，基于多次每日给药方案(例如至少连续2天、连续10天等)向对象施用包含一种或更多种缀合物、抗体、组合物、CAR、CAR T细胞或另外药剂的治疗性组合物例如数周、数月或数年的时间。在一个实例中，向对象施用缀合物、抗体、组合物或另外的药剂至少30天，例如至少2个月、至少4个月、至少6个月、至少12个月、至少24个月或至少36个月的时间。

在一些实施方案中，所公开的方法包括与所公开的抗体、抗原结合片段、缀合物、CAR或表达CAR的T细胞组合(例如依次地、基本上同时或同时)向对象提供外科手术、放射治疗和/或化学治疗。这样的药剂和治疗的方法和治疗剂量是本领域技术人员已知的，并且可以由熟练的临床医师来确定。用于另外药剂的制备和给药方案可以根据制造商的说明来使用或如由技术人员凭经验确定的。用于这样的化学治疗的制剂和给药方案还在Chemotherapy Service，(1992)编辑，M.C.Perry，Williams & Wilkins，Baltimore，Md中描述。

在一些实施方案中，组合治疗可以包括向对象施用治疗有效量的另外的癌症抑制剂。可以用于组合治疗的另外治疗剂的非限制性实例包括微管结合剂、DNA嵌入剂或交联剂、DNA合成抑制剂、DNA和RNA转录抑制剂、抗体、酶、酶抑制剂、基因调节剂和血管生成抑制剂。这些药剂(其以治疗有效量施用)和治疗可以单独或组合使用。例如，任何合适的抗癌剂或抗血管生成剂都可以与本文所公开的CAR、CAR-T细胞、抗体、抗原结合片段或缀合物组合施用。这样的药剂的方法和治疗剂量是本领域技术人员已知的，并且可以由熟练的临床医师来确定。

另外的化学治疗剂包括但不限于烷化剂，例如氮芥(nitrogen mustard)(例如苯丁酸氮芥、氯甲胺(chlormethine)、环磷酰胺、异环磷酰胺和美法仑)、亚硝基脲(例如卡莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀和链佐星)、铂化合物(例如卡铂、顺铂、奥沙利铂和BBR3464)、白消安、达卡巴嗪、二氯甲二乙胺、丙卡巴肼、替莫唑胺、噻替派和尿嘧啶氮芥；抗代谢物，例如叶酸(例如氨甲蝶呤、培美曲塞和雷替曲塞)、嘌呤(例如克拉屈滨、氯法拉滨、氟达拉滨、巯基嘌呤和兰快舒(tioguanine))、嘧啶(例如卡培他滨)、阿糖胞苷、氟尿嘧啶和吉西他滨；植物生物碱，例如鬼臼(例如依托泊苷和替尼泊苷)、紫杉烷类(例如多西他赛和紫杉醇)、长春花类(例如长春碱、长春新碱、长春地辛和长春瑞滨)；细胞毒性/抗肿瘤抗生素，例如蒽环类家族成员(例如柔红霉素、多柔比星、表柔比星、伊达比星、米托蒽醌和戊柔比星)、博来霉素、利福平、羟基脲(hydroxyurea)和丝裂霉素；拓扑异构酶抑制剂，例如拓扑替康和伊立替康；单克隆抗体，例如阿仑单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗、吉姆单抗、利妥昔单抗、帕尼单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗；光敏剂，例如氨基乙酰丙酸、氨基乙酰丙酸甲酯、卟吩姆钠和维替泊芬；以及其他药剂，例如阿利维A酸、六甲蜜胺、安吖啶、阿那格雷、三氧化二砷、天冬酰胺酶、阿西替尼、贝沙罗汀、贝伐珠单抗、硼替佐米、塞来昔布、地尼白介素(denileukindiftitox)、厄洛替尼、雌莫司汀、吉非替尼、羟基脲(hydroxycarbamide)、伊马替尼、拉帕替尼、帕唑帕尼、喷司他丁、马索丙考、米托坦、培门冬酶、他莫昔芬、索拉非尼、舒尼替尼、维罗非尼(vemurafinib)、凡德他尼和维甲酸。这样的药剂的选择和治疗剂量是本领域技术人员已知的，并且可以由熟练的临床医师来确定。

组合治疗可以提供协同作用并且证明具有协同性，即当活性成分一起使用时达到的效果大于由单独使用化合物产生的效果的总和。当活性成分：(1)在组合的单位剂量制剂中共配制并同时施用或递送；(2)以单独制剂交替或并行递送；或(3)通过另一些方案进行时，可以获得协同作用。当交替递送时，当化合物依次施用或递送，例如在单独的注射器中通过不同的注射剂依次施用或递送时，可以获得协同作用。通常来说，在交替期间，每种活性成分的有效剂量依次施用，即先后施用，然而在组合治疗中，两种或更多种活性成分的有效剂量一起施用。

在一个实施方案中，在抗癌治疗后向患有肿瘤的对象施用有效量的与一种或更多种本文所公开抗原特异性结合的抗体或抗原结合片段或其缀合物。在已经过足够时间量以允许施用的抗体或抗原结合片段或缀合物与在对应癌细胞上表达的抗原形成免疫复合物之后，检测免疫复合物。免疫复合物的存在(或不存在)指示治疗的有效性。例如，与在治疗前获取的对照相比免疫复合物增加指示该治疗是无效的，然而与在治疗前获取的对照相比免疫复合物减少指示该治疗是有效的。

F.生物药物组合物

本文提供了用于基因治疗、免疫治疗和/或细胞治疗的生物药物组合物或生物制剂组合物(在下文中“组合物”)，其包括在载体(例如可药用载体)中的与一种或更多种本文所公开抗原特异性结合的一种或更多种所公开CAR、或表达CAR的T细胞、抗体、抗原结合片段、缀合物、CAR、或表达CAR的T细胞。组合物可以以单位剂量形式制备用于向对象施用。施用的量和时机由治疗临床医师决定以达到期望结果。组合物可以被配制成用于系统(例如静脉内)或局部(例如瘤内)施用。在一个实例中，所公开的CAR、或表达CAR的T细胞、抗体、抗原结合片段、缀合物被配制成用于肠胃外施用，例如静脉内施用。包含本文所公开CAR、或表达CAR的T细胞、缀合物、抗体或抗原结合片段的组合物用于例如肿瘤的治疗和检测，所述肿瘤例如但不限于神经母细胞瘤。在一些实例中，组合物可用于癌的治疗或检测。包含如本文所公开的CAR、或表达CAR的T细胞、缀合物、抗体或抗原结合片段的组合物还用于例如病理性血管生成的检测。

用于施用的组合物可以包括溶解在可药用载体(例如水性载体)中的CAR、或表达CAR的T细胞、缀合物、抗体或抗原结合片段的溶液。可以使用多种水性载体，例如缓冲盐水等。这些溶液是无菌的并且通常不含不期望的物质。这些组合物可以通过常规的公知灭菌技术来灭菌。这些组合物可以根据需要包含可药用的辅助物质以接近生理条件，例如pH调节剂和缓冲剂、毒性调节剂、辅助剂等，例如乙酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠等。这些制剂中CAR、或表达CAR的T细胞、抗体或抗原结合片段或缀合物的浓度可以广泛地变化，并且根据所选具体施用模式和对象需求将主要基于流体体积、黏度、体重等来选择。制备这样的剂型用于基因治疗、免疫治疗和/或细胞治疗的实际方法对于本领域技术人员是已知的或将是明显的。

用于静脉内施用的典型组合物包含约0.01mg/kg至约30mg/kg的抗体或抗原结合片段或缀合物/对象/天(或对应剂量的包含抗体或抗原结合片段的CAR、或表达CAR的T细胞、缀合物)。用于制备可施用组合物的实际方法对本领域技术人员是已知或明显的并且在例如Remington′s Pharmaceutical Science，第19版，Mack Publishing Company，Easton，PA(1995)的出版物中更详细地描述。

CAR、或表达CAR的T细胞、抗体、抗原结合片段或缀合物可以以冻干形式提供并且在施用前用无菌水再水化，但是其也以已知浓度的无菌溶液提供。然后将CAR、或表达CAR的T细胞、抗体或抗原结合片段或缀合物溶液添加到含有0.9％氯化钠(USP)的输注袋中，并且在一些情况下以0.5mg/kg至15mg/kg体重的剂量施用。本领域中在抗体或抗原结合片段和缀合物药物的施用方面有相当多的经验可供使用；例如自1997年获批以来，抗体药物一直在美国销售。CAR、或表达CAR的T细胞、抗体、抗原结合片段及其缀合物可以通过缓慢输注而不是以静脉内推注或浓注来施用。在一个实例中，施用较高的负荷剂量，随后以较低水平施用维持剂量。例如，可以在大约90分钟的时间内输注4mg/kg抗体或抗原结合片段的初始负荷剂量(或包含抗体或抗原结合片段的缀合物的对应剂量)，随后如果在前剂量耐受良好，则在30分钟时间内输注2mg/kg的每周维持剂量进行4至8周。

受控释放肠胃外制剂可以被制备成植入物、油性注射剂或制备成颗粒系统。对于蛋白质递送系统的概述，参见Banga，A.J.，Therapeutic Peptides and Proteins：Formulation，Processing，and Delivery Systems，Technomic Publishing Company，Inc.，Lancaster，PA，(1995)。颗粒系统包括微球体、微粒、微胶囊剂、纳米胶囊剂、纳米球体和纳米粒。微胶囊剂包含治疗性蛋白质(例如细胞毒素或药物)作为中心核。在微球体中，治疗剂分散在整个颗粒中。小于约1μm的颗粒、微球体和微胶囊剂通常分别是指纳米粒、纳米球体和纳米胶囊剂。毛细管的直径为约5μm使得只有纳米粒静脉内施用。微粒的直径通常为约100μm并且皮下或肌内施用。参见例如Kreuter，J.，Colloidal Drug Delivery Systems，J.Kreuter，编辑，Marcel Dekker，Inc.，New York，NY，第219至342页(1994)；和Tice &Tabibi，Treatise on Controlled Drug Delivery，A.Kydonieus编辑，Marcel Dekker，Inc.New York，NY，第315至339页(1992)。

聚合物可以用于本文所公开的CAR、或表达CAR的T细胞、抗体或抗原结合片段或缀合物组合物的离子控制释放。用于受控药物递送的多种可降解和不可降解的聚合物基质是本领域已知的(Langer，Accounts Chem.Res.26：537-542，1993)。例如，嵌段共聚物泊洛沙姆407在低温下作为黏性但是可活动的液体存在，但在体温下形成半固体凝胶。已经表明，其是用于重组白介素-2和脲酶的配制和持续递送的有效载剂(Johnston等，Pharm.Res.9：425-434，1992；和Pec等，J.Parent.Sci.Tech.44(2)：58-65，1990)。或者，羟基磷灰石已经作为微载体用于蛋白质的受控释放(Ijntema等，Int.J.Pharm.112：215-224，1994)。在另一方面，脂质体被用于脂质包封的药物的受控释放以及药物靶向(Betageri等，LiposomeDrug Delivery Systems，Technomic Publishing Co.，Inc.，Lancaster，PA(1993))。许多用于治疗性蛋白质的受控递送的另外系统是已知的(参见美国专利No.5,055,303；美国专利No.5,188,837；美国专利No.4,235,871；美国专利No.4,501,728；美国专利No.4,837,028；美国专利No.4,957,735；美国专利No.5,019,369；美国专利No.5,055,303；美国专利No.5,514,670；美国专利No.5,413,797；美国专利No.5,268,164；美国专利No.5,004,697；美国专利No.4,902,505；美国专利No.5,506,206；美国专利No.5,271,961；美国专利No.5,254,342和美国专利No.5,534,496)。

G.药盒

在一方面，还提供了使用本文所公开的CAR的药盒。例如，药盒用于在对象中治疗肿瘤，或用于制备表达本文所公开的一种或更多种CAR的CAR T细胞。如本文所公开的，药盒将通常包含所公开的抗体、抗原结合片段、缀合物、核酸分子、CAR或表达CAR的T细胞。药盒中可以包含多于一种所公开的抗体、抗原结合片段、缀合物、核酸分子、CAR或表达CAR的T细胞。

药盒可以包含容器和在容器上或附在容器的标记或包装插入物。合适的容器包括例如瓶、小瓶、注射器等。容器可以由多种材料(例如玻璃或塑料)形成。容器通常容纳包含一种或更多种所公开的抗体、抗原结合片段、缀合物、核酸分子、CAR或表达CAR的T细胞的组合物。在一些实施方案中，容器可以具有无菌入口(例如容器可以是静脉内溶液袋或具有可通过皮下注射针刺穿的塞子的小瓶)。标记或包装插入物指示该组合物用于治疗特定病症。

标记或包装插入物通常还会包括例如在治疗或预防肿瘤或制备CAR T细胞的方法中使用所公开的抗体、抗原结合片段、缀合物、核酸分子、CAR或表达CAR的T细胞的说明书。包装插入物通常包括在治疗性产品的商业包装中通常包括的说明书，其包含关于与使用这样的治疗性产品相关的适应证、用法、剂量、施用、禁忌和/或警告的信息。说明性材料可以以电子形式(例如计算机磁盘或压缩光盘)书写或可以是可视化的(例如视频文件)。药盒还可以包含有利于该药盒被设计用于的特定应用的另外组分。因此，例如，药盒可以另外地包含检测标记的工具(例如用于酶标记的酶底物、检测荧光标记的滤光器装置、合适的第二标记(例如第二抗体)等)。药盒可以另外地包含通常用于特定方法的实践的缓冲剂和其他试剂。这样的药盒和合适的内容物是本领域技术人员公知的。

实施例

通过以下实施例对本发明进行进一步举例说明，这些实施例不应以任何方式解释为对本发明范围施加限制。相反，应清楚地理解，可以寻求多个其他实施方案、其修改方案和等同方案，其在本领域技术人员阅读本文的说明之后可以是明显的而不脱离本发明的精神和/或所附权利要求书的范围。

实施例1.从完全人噬菌体展示的ScFv和VH分库中分离CD33特异性抗体

材料和方法：

a)人噬菌体展示的ScFv和VH CD33特异性抗体的产生

使用由来自50名健康供体的外周血B细胞构建的幼稚人ScFv(免疫球蛋白的重组单链可变片段)噬菌体展示文库(大约多样性，具有10¹⁰种独特的特异性)(Z.Y.Zhu和D.S.Dimitrov，未公开的数据)和人HV(免疫球蛋白重链可变结构域)文库来选择重组人CD33特异性的ScFv或VH。将10¹²个噬菌体展示的ScFv或VH的经扩增文库在第一、第二和第三轮生物淘选期间分别与均匀分布在96孔板的5孔中的5x100-μl体积中的5、3和1μg包被的CD33在室温下孵育两小时。在每一轮孵育后，将孔用含有0.05％Tween 20的磷酸盐缓冲盐水(PBST)对于第一轮洗涤5次，并且对于后面的轮洗涤10次，以除去非特异性结合的噬菌体，将结合的噬菌体与TG1感受态细胞于37℃下混合1小时，从感染的细胞中扩增噬菌体，并用于下一轮生物淘选。在第三轮生物淘选之后，使用自动化BioRobotics BioPick菌落挑选系统(Genomic Solutions，Ann Arbor，MI)从感染的TG1细胞随机挑选380个克隆，并且各自接种到96孔板中的150μl含有100μg/ml羧苄青霉素和0.2％葡萄糖的2YT培养基中。在细菌培养物达到600nm(OD600)处0.5的光密度后，将感染复数(multiplicity of infection，MOI)为10的辅助噬菌体M13K07和50μg/ml(终浓度)的卡那霉素添加到培养基，并将板在30℃在250rpm的摇床上进一步孵育过夜。将噬菌体上清液与PBS中3％的脱脂乳以4∶1的体积比混合，并且用于酶联免疫吸附测定(ELISA)，以鉴定展示具有高CD33结合亲和力的ScFv或VH的噬菌体克隆。将上清液在室温下与96孔板中每孔50ng包被的重组人CD33一起孵育2小时，并用PBST洗涤五次(在4℃下孵育过夜后，用PBS中的3％脱脂乳封闭并且用含0.05％Tween 20的PBS洗涤3次。)使用辣根过氧化物酶缀合的山羊抗M13抗体检测CD33结合的噬菌体。在与抗体孵育后，通过洗涤孔除去非特异性结合的抗体，并添加3，3，′5，5′-四甲基联苯胺(TMB)底物，并测量在450nm下的溶液吸光度(A450)。选择A450＞1.0的与CD33结合的克隆用于进一步表征。

b)所选可溶性ScFv或VH的表达和纯化

对所选克隆的VH和VL以及结构域结合物的VH进行DNA测序，并如下所述对由克隆编码的具有独特序列的ScFv或VH进行表达和纯化。将从这些克隆中提取的质粒用于HB2151细胞的转化。从含有新鲜转化的细胞的板中挑出单个菌落，接种到含有100μg/ml氨苄青霉素和0.2％葡萄糖的200ml 2YT培养基中，并在37℃下以250rpm摇动孵育。当培养物在600nm处的OD达到0.90时，添加终浓度为0.5mM的异丙基-β-d-硫代半乳糖吡喃糖苷，并将培养物在30℃下进一步孵育过夜。在8,000×g下离心20分钟后收集细菌沉淀物，并将其重悬于含有0.5mU多粘菌素B(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)的PBS缓冲液中。在室温下以50rpm旋转孵育30分钟后，将重悬的沉淀物在4℃下以25,000×g离心25分钟，并且使用Ni-NTA树脂按照供应商方案(Qiagen)将上清液用于ScFv纯化。

c)ELISA结合测定

将50μl PBS中的稀释的重组人CD33以2ug/ml在4℃下在96孔板中包被过夜。将具有His和Flag标签的纯化的ScFv或VH(来自上文)连续稀释并添加到靶蛋白包被的孔中。洗涤之后，添加1∶3000稀释的HRP缀合的抗-Flag抗体，在室温下持续1小时。洗涤之后，添加3，3，5，5’-四甲基联苯胺(TMB)底物，在室温下孵育10分钟之后，添加1N H₂SO₄以终止反应，并在450m处读取O.D.以定量ScFv结合CD33的相对能力。

结果：

根据ELISA结合测定的结果，鉴定了四种对重组人CD33具有特异性的单独ScFs克隆并分别标记为人抗CD33 ScFv结合物m1033-9(ScFv9)、m1033-10(ScFv10)、m1033-12(ScFv12)和m1033-15(ScFv15)。还从ELISA结合测定鉴定了两种独特的VH结构域结合物m1033-2(VH-2)和m1033-4(VH-4)。下文实施例2中概述了表达VH-2、VH-4、ScFv9、ScFv10、ScFv12和ScFv15人抗CD33结合物的嵌合抗原受体的产生。

实施例2.表达抗CD33基于完全人仅重链Ig或基于scFv的结合序列的CAR

在该实施例中，描述了来源于单链可变片段(scFv)结合物序列的新的完全人免疫球蛋白仅重链的抗CD33 CAR T细胞。新的抗CD33 CART构建体已表现出在原代人T细胞中的高水平表达，并且具有针对CD33阳性肿瘤细胞的特异性和有效的细胞毒性和细胞因子功能。

智人(Homo sapiens)CD33(唾液酸结合Ig样凝集素3、SIGLEC3、SIGLEC-3、gp67、p67)是急性髓性白血病(AML)上的充分研究的靶标。CD33人源化抗体(林妥珠单抗(lintuzumab))和CD33抗体-药物缀合物(吉妥珠单抗或GO、Pfizer)表现出一定疗效，但在临床试验中未能显示出稳健的治疗益处(1.Feldman EJ等，J Clin Oncol 2005；23(18)：4110-4116，2. Petersdorf SH等，Blood 2013；121(24)：4854-4860)。还正在研究AMG330，一种CD33-CD3双特异性T细胞衔接子(BiTE)(Krupka C等，Blood 2014123：356-365)。截止到今年，GO已经以改变的、低得多的剂量和经过修改的方案重新引入临床，但是还需要积累足够的临床数据来重新评估该药剂。目前正在开发的另一种药剂CD33靶向抗体-药物缀合物vadastuximab talirine(SGN-CD33A)由于肝毒性最近在一些临床I/II期试验中被临床搁置(可在万维网investor.seattlegenetics.com/phoenix.zhtml？c＝124860&p＝irol-newsArticle&ID＝2232880获得)，从而突出了鉴定安全且有效的CD33靶向模式的迫切需要。

使用在EF1a启动子的控制下的来源于免疫球蛋白VH结构域或全长ScFv的CD33结合序列设计了CD33 CAR，并且在体外测试了转导效率、杀伤功能和细胞因子产生。

材料和方法：

(a)细胞系

人细胞系早幼粒细胞白血病HL-60、急性淋巴细胞白血病Reh、单核细胞白血病THP-1和骨髓性白血病K562细胞系购自美国组织培养物保藏中心(American TissueCulture Collection)(ATCC，Manassas，VA)。急性髓性白血病MOLM-14系购自德国微生物和细胞系保藏中心(German Collection of Microorganisms and Cell Lines)(DSMZ，Braunschweig Germany)。在补充有10％热灭活的胎牛血清的RPMI-1640培养基(ATCC)中培养细胞系。THP-1培养基还包含0.05％的β巯基乙醇。通过用具有或不具有GFP的编码萤火虫萤光素酶的慢病毒载体(Lentigen Technology，Inc.，Gaithersburg，MD)稳定转导野生型白血病细胞系，随后有限稀释并选择萤光素酶阳性克隆来产生萤光素酶表达亚克隆。

(b)嵌合抗原受体(CAR)-表达载体的建立

CAR抗原结合结构域序列来源于人抗CD33 ScFv或重链可变片段。通过将结合物序列与CD8a连接和跨膜结构域(UniProt序列ID P01732，aa 138-206)，然后与4-1BB(CD137，aa 214-255，UniProt序列ID Q07011)信号转导结构域和CD3ζ信号转导结构域(CD247，aa52-163，参考序列ID：NP_000725.1)框内连接来产生CAR T构建体。对于一些构建体，使用CD28共刺激序列，而不是4-1BB共刺激序列。在一些构建体中，将CD8连接和/或跨膜结构域用来源于TNFRSF19蛋白的结构域替代。对于一些序列，将截短的表皮生长因子受体(tEGFR)标签通过2A肽并入到CAR构建体中，以能够在体外标记转导的细胞，以及用作体内应用的自杀开关。将CAR构建体序列克隆到第三代慢病毒质粒骨架(Lentigen Technology Inc.，Gaithersburg，MD)中。通过HEK 293T细胞的瞬时转染产生包含慢病毒载体(LV)的上清液，通过离心包含慢病毒载体的上清液使载体沉淀，并储存在-80℃。

(c)原代T细胞的纯化和转导

来自正常供体的人原代T细胞在根据制造商的方案(Miltenyi Biotec，BergischGladbach，Germany)对CD4⁺和CD8⁺细胞进行免疫磁珠选择之后从血沉棕黄层中纯化，在补充有40IU/ml IL-2的TexMACS培养基中以0.3x10⁶个细胞/ml至2x10⁶个细胞/ml的密度进行培养，用CD3/CD28GMP TransAct试剂(Miltenyi Biotec)活化并在第2天在存在10μg/ml硫酸鱼精蛋白(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)的情况下用编码CAR构建体的慢病毒载体转导过夜，并在第4天更换培养基。在第3天，将培养物转移到补充有200IU/ml IL-2的TexMACS培养基中，并增殖直到在第7至10天收获。

(d)免疫效应物测定(CTL和细胞因子)

为了确定细胞介导的细胞毒性(CTL测定)，将用萤火虫萤光素酶稳定转导的5,000个靶细胞与CAR T细胞以多种效应物/靶标比组合并孵育过夜。向每个孔添加SteadyGlo试剂(Promega，Madison WI)并将得到的发光量化为每秒的计数(样品CPS)。仅靶标的孔(最大CPS)和仅靶标的孔加1％Tween-20(最小CPS)用于确定测定范围。比裂解百分比计算为(1-(样品CPS-最小CPS)/(最大CPS-最小CPS))。移除E∶T比为10∶1的共培养物的上清液并且通过ELISA(eBioscience，San Diego，CA)分析IFNγ、TNFα和IL-2的浓度。

(e)CAR表面表达的流式细胞术分析

对于细胞染色，从培养物中收获了五十万个CAR T转导细胞，在补充有0.5％牛血清白蛋白(Miltenyi Biotec)的冷AutoMACS缓冲液中洗涤两次，并通过用CD33-Fc肽(R&D，Minneapolis，MN)然后用抗Fc-AF647缀合物(Jackson ImmunoResearch，West Grove，PA)染色来检测CAR表面表达。未经转导的细胞用作阴性对照。通过7AAD染色(BD Biosciences，San Jose，CA)来排除所有研究中的死细胞。将细胞洗涤两次并重悬于200μl染色缓冲液中，然后通过流式细胞术进行定量分析。在10分析仪(Miltenyi Biotec)上进行流式细胞术分析，并使用FlowJo软件(Ashland，OR)生成数据图。

(f)CAR T功能的体内分析

在体内评估了靶向CD33的CAR T细胞的功能。在第0天向6至8周大的NSG小鼠(每组6只)接种1.0x10⁶个MOLM-14 CD33⁺AML细胞。在第4天，通过IVIS生物发光成像确定肿瘤负荷，将小鼠随机分为平均肿瘤负荷相等的组，并且在研究的第5天施用5.0x10⁶个CAR T⁺细胞/小鼠。在第14、21、28和35天，通过生物发光成像确定了肿瘤的消退。记录小鼠的存活并在研究结束时进行分析。为了确定CAR T和肿瘤细胞的存在，在研究第19天从所有动物中收集血液。通过流式细胞术确定血液CAR T细胞和MOLM-14肿瘤细胞的绝对数目，并通过MACSPlex细胞因子12人试剂盒(Miltenyi Biotec)按照制造商的方案在血浆中测量炎性细胞因子的水平。

(g)小鼠血液中CAR T和肿瘤细胞的流式细胞术分析

对于流式细胞术，收集50ul血液并分析CAR T和MOLM-14肿瘤细胞数目。首先，按照制造商的说明，用红细胞裂解液(Miltenyi Biotec)裂解红细胞，并且用人CD45⁺，CD3⁺(Miltenyi Biotec)和7-AAD(BD Biosciences，San Jose，CA)对白细胞进行染色，并通过MACSQiant 10流式细胞仪(Miltenyi Biotec)获取。在B1通道中检测稳定表达GFP报告基因的MOLM-14-细胞。从分析中排除了七个AAD阳性死细胞。为了促进对血液中人T细胞和MOLM-14数目的直接定量，在获取之前将CountBright绝对计数珠(ThermoFischer Scientific，Waltham，MA)添加到每个样品，并根据制造商的方案计算相应的绝对细胞数目。

(h)长期CAR T和肿瘤共孵育测定

将表达多种抗CD33 CAR构建体和对照的CART细胞系与肿瘤靶HL-60细胞以5∶1至0.04∶1的效应物与靶标比组合5或11天。包括阴性对照UTD(未经转导的细胞)、单独的T细胞(E∶T 1∶0)和表达GFP的T细胞(1398)。在每个时间点，将细胞用抗人CD33和CD3抗体以及7-AAD进行染色，并且在MACSQuant 10流式细胞仪上获取。为了确定每种情况下存活的CAR T细胞和肿瘤细胞的百分比，将细胞在正向和侧向散射单峰7-AAD^-、CD3⁺或CD33⁺上进行设门。

结果：

为了评估新的抗CD33完全人ScFv结合序列，设计了并入了仅重链结合物序列VH-2或VH-4或者ScFv序列ScFv9、ScFv10、ScFv12或ScFv15中的每一种作为肿瘤抗原结合结构域的CAR构建体。在每种CAR设计中，肿瘤靶向结构域后面是来源于人CD8蛋白的接头和跨膜结构域、4-1BB共刺激结构域和CD3ζ信号转导结构域(下文表1)。使用并入了来源于序列My96的ScFv结合结构域的构建体LTG1940作为参考对照或比较物。

表1：CD33靶向CAR构建体的列表

用抗CD33嵌合抗原受体转导的T细胞表现出表面表达和细胞裂解活性。

a)抗CD33 CAR的表面表达

为了评估新的抗CD33 CAR，如材料和方法中所述产生编码在人EF1a启动子控制下的CAR构建体的慢病毒载体(LV)。然后，用编码CAR的四种慢病毒载体转导来自两个独立健康供体的人原代T细胞。来自相同供体的未经转导的细胞(NT)或来自相同供体的GFP转导的细胞用作阴性对照。

如材料和方法中所述，在存在IL-2的情况下，在培养第0天用TransAct T细胞试剂(CD3和CD28抗原的活性衔接物，Miltenyi Biotec，Inc.)活化T细胞。在培养的第10天，通过CD33-Fc肽随后通过抗Fc-AF647并通过流式细胞术进行分析来检测抗CD33 CAR在T细胞表面上的表达。抗CD33 CAR构建体表现出表面CAR表达。

b)抗CD33 CAR的细胞裂解测定

为了证明产生的CAR T细胞的细胞裂解功能，使用稳定表达萤火虫萤光素酶的HL-60-luc、MOLM-14(CD33-高)、Reh-luc和K562-luc(CD33-低)白血病细胞系进行了基于萤光素酶的杀伤测定。将CART细胞与靶细胞以20、10和5的效应物与靶(E∶T)比合并，并共孵育过夜，然后如材料和方法中所述通过发光评估细胞杀伤(图3图4；图6和图7)。当测试基于VH的抗CD33 CAR时，CAR T构建体LTG1906表现出对高CD33 HL-60-luc细胞系的强的E∶T比依赖性细胞毒性，对更低CD33表达K562细胞系的中等细胞裂解，以及低CD33 Reh-luc细胞系的仅弱的细胞裂解活性。因此，细胞裂解活性与白血病的CD33表达水平直接相关。此外，阴性对照GFP构建体LTG1398和NT(来自同一供体的未经转导的T细胞)没有细胞裂解作用，表明细胞毒性是CART依赖性的。值得注意的是，LTG1905 CAR构建体在HL-60 luc细胞系中不是细胞裂解的，而在K562-luc细胞系中仅具有弱细胞裂解。

同样地，构建体LTG1906响应于CD33高度阳性的肿瘤系THP-1和HL-60产生高水平的IFNγ、TNFα和IL-2，而当用表达低水平的CD33抗原的白血病细胞系K562或Reh攻击时，CAR T分泌的细胞因子仍处于低水平(图5)。有趣的是，构建体LTG1905尽管在体外杀伤CD33阳性HL-60白血病是低效的，但产生非常高水平的IFNγ、TNFα和IL-2，如通过ELISA检测的。因此，CAR的设计和结合物的选择并非无关紧要，因为一些结合物以可溶性IgG或ScFv形式具有活性，并且能够以CAR T形式在T细胞表面表达，但是它们在杀伤CD33阳性肿瘤方面是低效的。

相比之下，当测试ScFv抗CD33 CAR T细胞时，构建体LTG1936和LTG1939对高CD33肿瘤细胞系HL-60和MOLM-14表现出稳健的杀伤活性，而对低CD33 Reh肿瘤细胞系的活性低得多，并且对低CD33 K562细胞几乎不可检测(图7)。令人惊讶并出乎意料的是，CAR构建体LTG 1937和LTG1938在裂解CD33阳性肿瘤靶标方面是低效的。这再次证明基于抗体片段的CAR T构建体的设计并非无关紧要，因为可溶性抗体结合性质和/或溶解性和/或多聚性质等可能不会直接转化为CAR功能。与仅VH的构建体1906相似，基于scFv的构建体1936、1939和基于My96 scFv的比较物构建体1940在用高CD33⁺肿瘤细胞系HL-60和MOLM14攻击时，都产生高水平的IFNγ和TNFα，但是在CD33^低细胞系Reh的存在下或者当在靶细胞不存在的情况下单独孵育CART细胞时，几乎没有细胞因子诱导。已经显示差的体外杀伤功能的CAR构建体1937、1938在响应于肿瘤细胞时的细胞因子产生也是低效的(数据未示出)。与MOLM14和HL60的细胞因子诱导相比，MOLM14表现出更高的CD33抗原密度(MOLM14中每个细胞30,000个位点相比于HL-60中每个细胞25,000个位点，数据未示出)，这对应于对于测试的所有抗CD33构建体，由MOLM14引起的更大的IFNγ和TNFα诱导。同样，这证明了抗CD33 CAR活化的抗原特异性质。出乎意料的是，IL-2的诱导对于CAR构建体1906和1940是强烈的，但对于CAR构建体1936和1939是中等的。

然后，通过将并入了不同构建体的CAR T细胞在培养物中与HL-60 CD33⁺肿瘤细胞以5∶1至0.04∶1的E∶T比下组合来进行长期共孵育测定。将未经转导的T细胞UTD、GFP转导的T细胞1398和E∶t 0.1的单独T细胞用作测定对照。将细胞共培养5天(数据未示出)或11天，对于每种CAR构建体，这两天均表现出HL-60消除的类似趋势(图9)。在阴性对照组(UTD和1398)中，肿瘤细胞长得快并且T细胞消失，表明细胞裂解活性和延长的CAR T的生存需要CAR介导的T细胞刺激。在过夜体外测定中表现差的CAR构建体1398、1398在此长期测定中在HL-60杀伤中是无效的，并且与阴性对照组的表现相似，在等于或低于1∶1的所有E∶T比下CAR T细胞从培养物中消失并且肿瘤持续存在。相比之下，抗CD33 CAR构建体1906、1936和1939在CTL功能方面与比较物构建体1940具有同等效力，并在低至0.2∶1的E∶T比下成功消除HL-60肿瘤细胞(图9)。因此，选择构建体1906、1936、1939和1940用于在AML体内模型中进一步评估。

为了促进体内抗CD33-CAR构建体的比较，如材料和方法中所述使用了异种移植小鼠模型。简单地说，在第0天向NSG小鼠接种稳定表达萤火虫萤光素酶和GFP的MOLM-14细胞，并在研究第5天施用每只小鼠500万个CAR T细胞。在研究第14、21、28、35天通过IVIS生物发光成像测量肿瘤生长动力学，并且在研究第19天评估小鼠血液中的CAR T功能。

如图10的A所示，移植MOLM-14肿瘤并且未经治疗(TA)或施用未经转导的T细胞对照(UTD)的小鼠到研究第14天时死于疾病。CAR构建体1936和1939表现出部分疗效并且延缓了肿瘤的生长并延长了存活。引人注意的，CAR构建体1906和比较物构建体1940介导了MOML-14肿瘤排斥，并且这些组中的所有动物存活到了第39天的研究结束(图10的A和B)。

在研究第19天从每只动物采血，以评估每个处理组的血液中CAR T细胞水平、血液中MOLM-14肿瘤细胞水平以及CAR T分泌的血液细胞因子水平。通过流式细胞术测量血液样品中的绝对CART和肿瘤细胞数目(图11的A，左图)。尽管每组中CAR T细胞的数目没有显著差异，但表达CAR T细胞的构建体1906倾向于高于其他组，其次是CAR比较物构建体1940。有趣的是，在包含未经转导的T细胞的UTD对照组中T细胞水平也较高，可能是由于该组最初输注的大量细胞(8.0x10⁶个细胞/小鼠)。值得注意的是，与UTD对照相比，我们在所有CAR T组中均检测到了循环血MOLM-14肿瘤细胞数目的统计学显著减少(图11的A，右图)。此外，当将CAR T组彼此比较时，CAR 1906和1940刺激MOLM-14细胞的最强烈减少，其显著高于CAR1936和1939。因此，CAR 1906和1940在控制血液MOLM-14水平中最有效，其次是CAR 1936和CAR1939。

在用CAR T细胞或UTD对照给药的小鼠中检测到可测量水平的炎性细胞因子GM-CSF、IFNγ和IL-2。尽管这些细胞因子的水平之间的差异不显著，但构建体1906的血浆GM-CSF和IFNγ水平趋于更高，而CAR1906以及CAR构建体1940和1936的IL-2水平趋于升高(图11的B)。这些结果突出了活化的CAR T细胞的提高的炎性细胞因子分泌。在实验组之间未检测到显著差异，可能是因为在研究第19天CAR T细胞可能已经超过最大活化(值得注意的是，在早至研究第14天检测到了肿瘤负荷差异，图10的A)，然而，在肿瘤排斥中最有效的CAR1906和1940也倾向于分泌较高水平的细胞因子。

总之，在体外和体内证实了新的完全人抗CD33 CAR构建体LTG1906的高功能，以及构建体LTG1936和LTG1939的部分功能(下文表2)。可以想象，通过重新设计CAR间隔区、接头或共刺激结构域以允许更好地接近其所靶向的特异性表位或提高对肿瘤表位结合的CAR应答水平，可以进一步改善构建体LTG1936和LTG1939的功能。尽管通过流式细胞术具有可检测的表面表达和高细胞因子分泌，但是基于VH的抗CD33 CAR构建体LTG1905具有低的细胞裂解作用。尽管具有高表达，但是基于ScFv的CAR T构建体LTG1937和LTG1938在体外裂解靶细胞系方面也是低效的。

实施例3.通过改变表达完全人仅重链或基于ScFv的结合序列的抗CD33 CAR的结构，可以实现CD33 CAR部分的改善的功能特性

在该实施例中，描述了来源于新的完全人免疫球蛋白仅重链或scFv结合物序列的抗CD33 CAR T细胞的不同结构构型。

当用表达抗原的肿瘤细胞攻击时，例如通过并入与活化结构域(例如CD3ζ)在框内的单CD28来源vs CD137/4-1BB来源的共刺激结构域(第2代CAR)、缺少共刺激结构域(第1代CAR)的CAR结构或并入多个串联的共刺激结构域(第3代CAR)，假设CART细胞分泌更高或更低水平的炎性细胞因子，例如IL-2、IFNγ、TNFα。

在一些构建体中，并入新的铰链和跨膜结构域(例如来源于人TNFRSF19序列的结构域)可以使CAR在肿瘤细胞杀伤和细胞因子应答中具有增强的效力。

另外，通过改变CAR铰链(又称为接头结构域)的长度和组成，例如通过用可变长度的TNFRSSF19衍生的结构域或衍生自免疫球蛋白恒定区和/或铰链的结构域取代CD8α衍生的接头结构域，例如并入免疫球蛋白分子的CH2和/或CH3和/或铰链结构域的IgG1衍生的接头结构域或IgG4衍生的接头结构域或它们的修饰，可以使肿瘤抗原更好地接近CAR结合结构域。这是由于以下事实：CAR铰链/接头结构域的适当长度和柔性对于最佳可及性，与肿瘤抗原的结合以及CAR T细胞活化是必需的。

此外，在CAR T细胞表面表达的CAR构建体序列中并入标签分子可用于1)在制造过程中以及在临床应用中通过流式细胞术鉴定CAR T细胞，2)在制造过程中对CAR T细胞进行分选/分离，3)在CAR相关的毒性，例如响应于抗CD19 CAR的B细胞发育不全、细胞因子释放综合征或CAR相关的神经毒性的情况下，作为自杀标签以消除来自患者身体的CAR T细胞。为此目的，CAR构建体序列可以包含天然跨膜蛋白(例如HER1/EGFR、HER2/Neu/erbB-2、NGFR/LNGFR/CD271、CD19、CD20或其他蛋白质)的截短的胞外域和跨膜部分。也可以使用这些或其他序列的模拟表位。通过施用具有标签反应性的临床级抗体，例如靶向EGFR(西妥昔单抗)、HER2(曲妥珠单抗)、CD20(利妥昔单抗)或其他蛋白质的抗体，实现从患者的循环中去除标记的CAR T细胞。

图12A-12F分别示出了上述CAR构型的选择实例。使用来源于免疫球蛋白VH结构域CD33_4的CD33结合序列设计了所描述的抗CD33 CAR构建体，但是，也可以使用ScFv形式的结合物序列。

材料和方法：

(a)嵌合抗原受体(CAR)-表达载体的建立

CAR抗原结合结构域序列来源于人抗CD33 ScFv或重链可变片段。通过将结合物序列与CD8a连接和跨膜结构域(UniProt序列ID P01732，aa 138-206)，然后与4-1BB(CD137，aa 214-255，UniProt序列ID Q07011)信号转导结构域和CD3ζ信号转导结构域(CD247，aa52-163，参考序列ID：NP_000725.1)框内连接来产生CAR T构建体。对于一些构建体，使用CD28共刺激序列(UniProt ID：P10747，跨膜结构域，aa 153-179)，而不是4-1BB共刺激序列。在一些构建体中，将CD8连接和/或跨膜结构域用来源于TNFRSF19蛋白(UniProt ID：Q9NS68)的多种长度的结构域替代。对于一些序列，将截短的表皮生长因子受体(tEGFR)标签(UniProt ID：P00533，多种序列)通过2A肽并入到CAR构建体中，以能够在体外标记转导的细胞，以及用作体内应用的自杀开关。将CAR构建体序列克隆到第三代慢病毒质粒骨架(Lentigen Technology Inc.，Gaithersburg，MD)中。通过HEK 293T细胞的瞬时转染产生包含慢病毒载体(LV)的上清液，通过离心包含慢病毒载体的上清液使载体沉淀，并储存在-80℃。

表2-表达和功能总结-抗CD33 CAR

在本文中引用的每一篇申请和专利，以及在每一篇所述申请和专利中引用的每一篇文献或参考文献(包括在每一篇授权专利的审查期间；“申请引用文献”)，以及与这些申请和专利中任一个相对应和/或要求其优先权的每一篇PCT和外国申请或专利，以及每一篇申请引用文献中引用或参考的每一篇文献均在此通过引用明确地并入本文，并且可以用于实施本发明。更通常地，本文中引用了数篇文献或参考文献，不管是在权利要求书之前的参考文献列表中还是在正文本身；并且，这些文献或参考文献(“本文引用参考文献”)中的每一篇以及在每一篇本文引用参考文献中引用的每一篇文献或参考文献(包括任何制造商说明书、指南等)均在此通过引用明确地并入本文。

对一些具体实施方案的前述描述提供了充分的信息使得其他人员可以通过应用目前知识针对不同应用容易地对这样的具体实施方案进行修改或调整而不脱离一般概念，并且因此这样的调整和修改应当且旨在包含在所公开实施方案的等同方案的含义和范围内。应理解的是，本文所使用的短语或术语是出于描述而非限制的目的。在附图和说明书中已经公开了示例性实施方案，并且尽管可能已经使用特定的术语，但是除非另作声明，否则其仅以一般性的描述性含义使用，而非出于限制目的，权利要求书的范围因此并不局限于此。此外，本领域技术人员将理解，本文所讨论方法的某些步骤可以以可替选顺序来排序或步骤可以进行组合。因此，这意味着所附权利要求书并不限于本文所公开的具体实施方案。本领域技术人员将认识到或能够仅使用常规实验就可确定本文所述的本发明实施方案的许多等同方案。这样的等同方案涵盖在以下权利要求书中。

序列表的引用

本申请包含通过名为“序列表”的PDF文件以电子方式提交给美国专利及商标局(United States Patent and Trademark Office)的序列表，该序列表通过引用并入。

本公开内容的序列

使用37 C.F.R.1.822中定义的核苷酸碱基的标准字母缩写和氨基酸的三字母代码示出了下面列出的核酸和氨基酸序列。示出了每个核酸序列的仅一条链，但是互补链应理解为通过对所示出的链的任何参考而被包括在内。在所附的序列表中：

SEQ ID NO：1 CD33反应性免疫球蛋白重链可变结构域(VH-2)的核苷酸序列

SEQ ID NO：2 CD33反应性免疫球蛋白重链可变结构域(VH-2)的氨基酸序列

SEQ ID NO：3 CD33反应性免疫球蛋白重链可变结构域(VH-4)的核苷酸序列

SEQ ID NO：4 CD33反应性免疫球蛋白重链可变结构域(VH-4)的氨基酸序列

SEQ ID NO：5 CD33反应性ScFv 9结合结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：6 CD33反应性ScFv 9结合结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：7 CD33反应性ScFv 10结合结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：8 CD33反应性ScFv 10结合结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：9 CD33反应性ScFv 12结合结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：10 CD33反应性ScFv 12结合结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：11 CD33反应性ScFv 15结合结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：12 CD33反应性ScFv 15结合结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：13前导/信号肽序列的核苷酸序列

SEQ ID NO：14前导/信号肽序列的氨基酸序列

SEQ ID NO：15 LTG 1905_(EF1a-VH-2 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ)的核苷酸序列

SEQ ID NO：16 LTG 1905_(EF1a-VH-2 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ)的氨基酸序列

SEQ ID NO：17 LTG 1906(EF1a-VH-4 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ)核酸序列的核苷酸序列

SEQ ID NO：18 LTG 1906(EF1a-VH-4 CD33-CD8 TM-41BB-CD3ζ)的氨基酸序列

SEQ ID NO：19 LTG 1936_(EF1a_ScFv9 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ CAR)的核苷酸序列

SEQ ID NO：20 LTG 1936_(EF1a_ScFv9 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ)的氨基酸序列

SEQ ID NO：21 LTG 1937_(EF1a_ScFv10 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ CAR)的核苷酸序列

SEQ ID NO：22 LTG 1937_(EF1a_ScFv10 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ)的氨基酸序列

SEQ ID NO：23 LTG 1938_(EF1a_ScFv12 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ)的核苷酸序列

SEQ ID NO：24 LTG 1938_(EF1a_ScFv12 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ)的氨基酸序列

SEQ ID NO：25 LTG 1939_(EF1a_ScFv15 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ)的核苷酸序列

SEQ ID NO：26 LTG 1939_(EF1a_ScFv15 CD33 CD8 TM-41BB-CD3ζ)的氨基酸序列

SEQ ID NO：27 DNA CD8跨膜结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：28 CD8跨膜结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：29 DNA CD8铰链结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：30 CD8铰链结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：31 CD8α(NCBI RefSeq：NP.sub.--001759.3)的第118至178号氨基酸铰链区的氨基酸序列

SEQ ID NO：32人IgG CL序列的氨基酸序列

SEQ ID NO：33 4-1BB DNA信号转导结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：34 4-1BB信号转导结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：35 CD3ζDNA信号转导结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：36 CD3ζ的氨基酸序列

SEQ ID NO：37 Scvf cd 19的核苷酸序列

SEQ ID NO：38 Scvf cd 19的氨基酸序列

SEQ ID NO：39 GMCSF前导肽的核苷酸序列

SEQ ID NO：40 GMCSF前导肽的氨基酸序列

SEQ ID NO：41 TNFRSF19前导肽的核苷酸序列

SEQ ID NO：42 TNFRSF19前导肽的氨基酸序列

SEQ ID NO：43 CD8α前导肽的核苷酸序列

SEQ ID NO：44 CD8α前导肽的氨基酸序列

SEQ ID NO：45 CD28共刺激结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：46 CD28共刺激结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：47 CD3ζ活化结构域的的核苷酸序列

SEQ ID NO：48 CD3ζ活化结构域的的氨基酸序列

SEQ ID NO：49 TNFRSF19铰链和跨膜结构域的核苷酸序列(跨膜结构域带下划线)

SEQ ID NO：50 TNFRSF19铰链和跨膜结构域的氨基酸序列(跨膜结构域带下划线)

SEQ ID NO：51 TNFRSF19跨膜结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：52 TNFRSF19跨膜结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：53 TNFRSF19铰链结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：54 TNFRSF19铰链结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：55截短的TNFRSF19铰链结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：56截短的TNFRSF19铰链结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：57与TNFRSF19跨膜结构域融合的CD8a铰链结构域的核苷酸序列(跨膜序列带下划线)

SEQ ID NO：58与TNFRSF19跨膜结构域融合的CD8a铰链结构域的氨基酸序列(跨膜序列带下划线)

SEQ ID NO：59 CD28共刺激结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：60 CD28共刺激结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：61 CD3ζ形式2的核苷酸序列

SEQ ID NO：62 CD3ζ形式2的氨基酸序列

SEQ ID NO：63弗林蛋白酶P2A弗林蛋白酶的核苷酸序列

SEQ ID NO：64弗林蛋白酶P2A弗林蛋白酶的氨基酸序列(弗林蛋白酶序列带下划线)

SEQ ID NO：65弗林蛋白酶T2A的核苷酸序列

SEQ ID NO：66弗林蛋白酶T2A的氨基酸序列(弗林蛋白酶序列带下划线)

SEQ ID NO：67截短的EGFR(tEGFR)标签的核苷酸序列

SEQ ID NO：68截短的EGFR(tEGFR)标签的氨基酸序列

SEQ ID NO：69 LTG1927(EF1a-CD33_4-CD8 TM-CD28-CD3ζ-cfrag)的核苷酸序列

SEQ ID NO：70 LTG1927(EF1a-CD33_4-CD8 TM-CD28-CD3ζ-cfrag)的氨基酸序列

SEQ ID NO：71 LTG_D0033(Ef1a_CD33_4 VH TNFRSF19 H_TM_CD28z)核苷酸序列的核苷酸序列

SEQ ID NO：72 LTG_D0033(Ef1a_CD33_4 VH TNFRSF19 H_TM_CD28z)核苷酸序列的氨基酸序列

SEQ ID NO：73 LTG_D0034(Ef1a_CD33_4 VH TNFRSF19 H_TM_4-1BBz)核苷酸的核苷酸序列

SEQ ID NO：74 LTG_D0034(Ef1a_CD33_4 VH TNFRSF19 H_TM_4-1BBz)的氨基酸序列

SEQ ID NO：75 LTG_D0015(Ef1a_CD33_4 VH CD8 BBz T2A tEGFR)的核苷酸序列

SEQ ID NO：76 LTG_D0015(Ef1a_CD33_4 VH CD8 BBz T2A tEGFR)的氨基酸序列

SEQ ID NO：77 LTG_D0016(Ef1a CD33_4 VH CD8 28z T2A tEGFR)的核苷酸序列

SEQ ID NO：78 LTG_D0016(Ef1a CD33_4 VH CD8 28z T2A tEGFR)的氨基酸序列

SEQ ID NO：79人IgG4铰链的核苷酸序列

SEQ ID NO：80人IgG4铰链的氨基酸序列

SEQ ID NO：81人IgG4 CH2结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：82人IgG4 CH2结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：83人IgG4 CH3结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：84人IgG4 CH3结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：85人IgG4铰链CH2 CH3结构域的核苷酸序列

SEQ ID NO：86人IgG4铰链CH2 CH3结构域的氨基酸序列

SEQ ID NO：87 LTG_D0035(Ef1a_CD33_4 VH H CH2 CH3 IgG4_CD8TM_CD28z)的核苷酸序列

SEQ ID NO：88 LTG_D0035(Ef1a_CD33_4 VH H CH2 CH3 IgG4_CD8TM_CD28z)的氨基酸序列