本发明公开了沉默桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有靶向桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默片段的载体在植物中表达,通过对桑实杯盘菌致病力鉴定,转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性,因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性,防治桑实杯盘菌的感染。
本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默片段的载体在植物中表达,通过对桑实杯盘菌致病力鉴定,转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性,因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性,防治桑实杯盘菌的感染。
本发明涉及基因编辑领域,特别是涉及一种用于基因编辑的sgRNA靶点序列、载体、编辑系统和应用。本发明提供了一种用于基因编辑柑橘属植物的sgRNA靶点序列,所述sgRNA靶点序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明基于所述sgRNA靶点序列,构建基因编辑柑橘属植株的方法,采用柑橘属植物的胚珠进行诱导,得到胚性愈伤组织后利用CRISPR载体侵染所述胚性愈伤组织,获得基因编辑柑橘属植物,使得在无种子或少种子的柑橘属植物中进行基因编辑成为可能,编辑效率高达85％,提高基因转化和基因编辑的效率,具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种GhCYP94C1基因在调控植物开花期中的应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,编码多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,GhCYP94C1基因在提高促进植物开花中得以应用；本发明从荧光定量结果表明该GhCYP94C1基因与开花时间相关,从陆地棉中克隆出棉花CYP94C1基因,该基因构建过表达载体,浸花法转化拟南芥,转基因拟南芥提前萌发和开花。因此,转基因拟南芥中开花相关基因的表达量极显著高于非转基因拟南芥,表明,GhCYP94C1正调控拟南芥的开花。
本发明涉及基因工程技术领域,具体公开了一种苹果离子转运体MdCCX2,所述MdCCX2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用MdCCX2进行转基因获得高耐盐性的转基因植株,MdCCX2的过表达能降低盐胁迫下转基因植株的钠含量,提高转基因植株的抗氧化酶活性,从而提高植物耐盐性。
本发明公开了油菜三磷酸核苷酸转运蛋白基因BnNTT1在调控作物含油量和脂肪酸组成中的应用,所述油菜三磷酸核苷酸转运蛋白基因BnNTT1的核苷酸序列如SEQID NO:1或SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示。通过获得过表达和突变体材料分析转化材料的含油量,发现BnNTT1基因促进甘蓝型油菜种子含油量的积累,同时还调控脂肪酸组成。因此可使用农杆菌介导的遗传转化方法将含有BnNTT1基因的过表达载体转化到作物中,获得BnNTT1基因过表达的作物品种。
