提供了一种融合脂质体,其包含可检测试剂和在其内部水性隔室中或结合至脂质体膜的任选细胞毒性药物,其中所述融合脂质体包含脂质双层,所述脂质双层包含多个具有14-24个碳原子的脂质分子,且所述脂质分子中的至少一个进一步包含阳离子基团、阳离子的天然的或合成的聚合物、阳离子的氨基糖、阳离子的聚氨基酸或两亲的癌细胞结合肽；且所述脂质分子中的至少一个进一步包含选自以下的稳定化部分：聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、葡聚糖、聚氨基酸、甲基-聚噁唑啉、聚甘油、聚(丙烯酰基吗啉)和聚丙烯酰胺。进一步提供了在癌症的治疗中利用这些脂质体的方法。

本发明公开了一种tau截断体蛋白在诱导tau病理聚集中的应用,首先构建了包括全长及11种tau截断体,其中tau-(151-391)猎获AD O-tau的能力最强,因而将其在真核细胞中表达,提取蛋白超速离心处理后作为seeds来诱导tau的病理聚集。深入研究AD的发病机制以及针对以tau蛋白为靶标的AD治疗,获得有效的seeds尤为重要,由于获取AD患者死后的脑组织十分困难,无法提取脑组织中的AD O-tau,因而寻找便捷有效的seeds替代AD O-tau有重大意义。本发明不仅可以帮助我们构建AD模型,深入研究AD的发病机制、tau蛋白的传播特点,还可以为以tau为靶标的治疗提供AD模型动物。