本发明涉及棉花育种领域,具体涉及一种陆地棉转化体R1-3及其鉴定方法,该陆地棉转化体R1-3由耐草甘膦基因G10evo-EPSPS导入棉花中而得到,耐草甘膦基因G10evo-EPSPS的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明采用农杆菌介导法将抗除草剂草甘膦的基因G10evo-EPSPS作为抗性选择基因导入山西省农科院棉花所自选陆地棉R15材料中,获得了转G10evo-EPSPS基因的R1-3耐草甘膦棉花新材料,该材料在田间鉴定中,对草甘膦除草剂具有极高的抗性,在田间使用浓度的6-10倍依然表现为高抗性。

本发明提供了一种GhCYP94C1基因在调控植物开花期中的应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,编码多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,GhCYP94C1基因在提高促进植物开花中得以应用；本发明从荧光定量结果表明该GhCYP94C1基因与开花时间相关,从陆地棉中克隆出棉花CYP94C1基因,该基因构建过表达载体,浸花法转化拟南芥,转基因拟南芥提前萌发和开花。因此,转基因拟南芥中开花相关基因的表达量极显著高于非转基因拟南芥,表明,GhCYP94C1正调控拟南芥的开花。

本发明公开了大丽轮枝菌VdPRMT1基因在提高作物抗病性中的用途。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术以大丽轮枝菌菌株为材料构建多个针对大丽轮枝菌VdPRMT1基因的烟草脆裂病毒干扰质粒,转化本氏烟草并进行大丽轮枝菌接种,初步确定大丽轮枝菌中VdPRMT1基因与致病性存在关联性。本发明进一步以大丽轮枝菌的VdPRMT1作为靶标基因,利用转基因和RNAi技术相结合,筛选获得能够显著提高植物抗病性的靶标基因片段。本发明所筛选的靶标基因片段以及应用该靶标基因片段所构建的Gateway干扰载体可应用于提高植物对大丽轮枝菌所导致疾病的抗性以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种等方面。

植物基因工程技术领域,具体涉及纤维特异性启动子proGhROP6及其应用。该纤维特异性启动子proGhROP6的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还进一步提供了所述启动子的用途。本发明克隆的proGhROP6启动子在棉花纤维起始阶段的中特异表达,强度温和,在棉花纤维性状的遗传改良中具有巨大的应用价值。

本发明涉及植物病害防治技术领域,具体而言,涉及基因GhSINAs在防治棉花黄萎病中的应用。本发明提供了基因GhSINAs在防治棉花黄萎病中的应用,所述基因GhSINAs包括基因GhSINA7、基因GhSINA8和基因GhSINA9中的任一种或多种；基因GhSINA7的核酸序列如SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示；基因GhSINA8的核酸序列如SEQ ID NO:3和/或SEQ ID NO:4所示；基因GhSINA9的核酸序列如SEQ IDNO:5和/或SEQ ID NO:6所示。本发明在研究中发现,这三个基因中,每个超表达转基因株系都提高了对黄萎病的抗性,然而每个基因的沉默都抑制了对病原体感染的防御能力,表明GhSINA7、GhSINA8和GhSINA9在棉花防御黄萎病菌中起到正向调控作用。

本发明公开了GhMYB44基因在棉花愈伤组织分化发育中的应用,属于转基因技术领域。本申请通过超表达GhMYB44基因,使中棉所24植株外植体7d形成层中细胞结构发生了重组、30d愈伤组织的细胞呈现小而圆的特征、45d愈伤组织的有类似胚性愈伤组织细胞团出现,这些表型说明该基因能够促进受体材料更快从愈伤组织分化为胚性愈伤组织,加快再生苗进程,从外植体得到再生苗时间仅需182d,比对照缩短了24.7％,为棉花基因转化和快速育种做出贡献。

本发明提供了一种GhPOT8基因在调控植物耐盐胁迫能力中的应用及调控植物耐盐胁迫能力的方法,涉及基因工程技术领域,本发明的发明人通过对植物内GhPOT8基因的研究,发现上调该基因的转基因植株较野生型植株具有更高的耐盐胁迫能力,具体表现为叶绿素含量、超氧化物歧化酶活性、可溶性糖含量及脯氨酸含量均有所提高。通过过表达GhPOT8基因能够有效提高植物的耐盐性能,能够提高植物在盐碱地的产量。本发明提供的GhPOT8基因为培育高耐盐性能的植物新品种提供了宝贵的基因资源。

本发明提供了一种突变多核苷酸及其应用,具体地,本发明提供了一种分离的5’-UTR核苷酸突变体,所述5’-UTR核苷酸突变体与亲本的5’-UTR核苷酸相比存在一个或多个核苷酸的差异,所述的差异包括在对应于SEQ ID NO.:1的第35位和/或第42位发生突变。本发明首次发现,将植物细胞中HPPD基因组的5’端非翻译区(5’-UTR)的核苷酸进行突变,可增强植物对除草剂的抗性。

本发明提供调控植物ETI以及活性氧ROS产生的方法,所述方法使用选自PRR受体、PRR共受体、BIK1和RBOHD中的一个或多个的蛋白或其基因或RNA作为靶点。本发明同时还提供通过调控植物PTI效应来调控植物的ETI效应,从而增强植物中较弱的ETI效应提高植物抗病性。

本发明公开了一个改良棉花产量性状的糖苷水解酶基因及其启动子及其应用。该基因GHLP1基因组序列为：SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.12,启动子序列为：SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.13。基因GHLP1的外显子区域包含一个非同义突变的单核苷酸多态性位点,位于编码区序列的1174bp位置处,该位点碱基是T或G,对应的氨基酸为Ser或Arg；同时该基因上游471bp的启动子区域中包含一个单核苷酸多态性变异位点,该位点碱基是A或C。该基因启动子区域的单核苷酸多态性变异与棉花衣分性状和籽指性状密切关联,并且启动子单倍型CC的棉花品种(系)的产量性状显著优于单倍型AA的棉花材料。该基因在高效鉴定高产陆地棉品种、提升棉花产量性状以及培育棉花高产新品种中具有重要的研究价值和应用前景。