本发明公开了沉默桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有靶向桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默片段的载体在植物中表达,通过对桑实杯盘菌致病力鉴定,转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性,因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性,防治桑实杯盘菌的感染。
本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默片段的载体在植物中表达,通过对桑实杯盘菌致病力鉴定,转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性,因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性,防治桑实杯盘菌的感染。
本发明属于植物基因工程技术领域,具体公开了一种胡椒PNPAL3基因,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。本发明还公开了上述胡椒PNPAL3基因在胡椒抗瘟病中的应用。本发明公开的胡椒PNPAL3基因能够提高热引1号抗瘟病能力；对PnPAL3基因进行烟草转化,得到木质素总含量升高、G型木质素含量升高、抗病性明显提高的转基因烟草植株。
本发明公开了一种松材线虫效应子BxSCD1互作蛋白及其编码基因和应用,属于分子生物学技术领域。松材线虫效应子BxSCD1互作蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,表达该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本申请从松材线虫分泌的效应子及寄主靶标出发,研究寄主松树和松材线虫之间的相互作用,发现BxSCD1沉默能够延缓黑松发病,BxSCD1抑制了黑松病程相关基因的表达；通过BxSCD1与松树乙烯合成酶基因ACO1互作,证明BxSCD1可以通过影响黑松的乙烯合成酶ACO1的表达量,影响松树的免疫反应,对于揭示松材线虫的致病机理及早期检测松材线虫病的发生等方面具有重要的科学意义。
本发明涉及生物工程技术领域,特别是涉及与日本蛇根草花色苷合成相关的DFR酶、编码基因、表达载体、双元表达载体及其应用。本发明所述DFR酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对日本蛇根草花瓣组织的转录组进行测序,根据测序结果设计引物,扩增得到控制日本蛇根草花色苷合成的OjDFR1基因的cDNA,通过表达载体得到所述DFR酶,进而验证其具有DFR酶的催化活性,从而证明了本发明提供的DFR酶可以控制日本蛇根草花色苷的合成,编码该DFR酶的基因可以用于植物花色苷的改良。
本发明公开了一种蛋白质IbWRKY32在调控植物耐盐性中的应用。本发明首先公开了一种蛋白质在提高植物耐盐性中的应用；所述蛋白质为氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示的蛋白质或SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接蛋白标签得到的融合蛋白。本发明进一步公开了上述蛋白相关生物材料及其应用。本发明发现了IbWRKY32蛋白及其编码基因,并将IbWRKY蛋白的编码基因导入烟草中,得到转基因烟草植株。将转基因植株进行盐胁迫处理,其耐盐性增强,在植物耐盐的过程中起着重要的作用,在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
本发明公开了托品烷生物碱转运蛋白AbTAUP1及其应用,托品烷生物碱转运蛋白AbTAUP1的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示,或SEQ ID NO.8所示序列经一个或几个氨基酸残基的取代、突变或缺失且编码具有相同功能的氨基酸序列；该蛋白在侧根中的表达量最高,在主根中表达量较低,且定位于细胞质膜,推测具有莨菪碱转运功能,通过酵母转运实验验证了其莨菪碱转运功能,并在颠茄植株中过表达AbTAUP1提高颠茄中的莨菪碱产量,因此可用于提供莨菪碱合成植物中莨菪碱转运能力,提高莨菪碱产量,对提高托品烷生物碱在植物种的含量具有重要意义。
