本发明涉及一种中药材的种质改良方法,步骤包括：A种质选择、B种质改良、C改良种质鉴定与筛选、D改良种质生根、E生根苗驯化和F改良种质种子获得；本发明利用秋水仙素对杏香兔耳风无菌不定芽进行多倍体诱导,后通过形态学鉴别法和染色体压片法筛选并纯化培养获得改良杏香兔耳风种质,获得率为19％；本发明所获得改良杏香兔耳风种质,茎具有明显增粗,叶具有明显增厚表现,且单株生物量较原母本高1.9倍,亩产较原母本高1.6倍,同时,绿原酸含量较母本高1.3倍,原儿茶酸含量较原母本高2.2倍；本发明所获得的优质种质,具有遗传稳定性,通过种子种植出的植株仍具有可育性。

本发明涉及一种与青蒿素生物合成相关的miRNA、miRNA前体及其应用。所述的青蒿素生物合成相关的miRNA为黄花蒿miRNA-miR160基因,序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的序列,序列为：TGCCTGGCTCCCTGTATGCCA。一种与青蒿素生物合成相关的miRNA的前体,所述的与青蒿素生物合成相关的miRNA的前体序列如序列表中SEQ ID NO:2所示；本发明利用与青蒿素生物合成相关miRNA能够提高黄花蒿中青蒿素的含量,培育出青蒿素含量高的转基因黄花蒿,从而为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。

本发明公开了一种Lsa-MIR408基因及其在调控生菜产量及种子大小中的应用。本发明利用高通量测序技术对生菜进行了系统地小RNA测序,通过基因工程手段将候选基因Lsa-MIR408过表达到生菜中,观察了生菜的表型,研究结果表明,过表达Lsa-MIR408可促进生菜营养生长、提高生菜产量及改变生菜种子大小。本发明对于生菜产量提高及生菜育种有重要意义。

本发明首次发现菊花中TTG1基因的表达能够调控菊花舌状花瓣颜色,当抑制该基因的表达时,能够使菊花的紫红色褪成粉紫色,在菊花花色形成中具有重要的影响,为菊花在花色稳定方面的分子研究及其育种奠定了理论基础,具有重要的应用价值。本发明还提供了菊花CmTTG1蛋白的氨基酸序列、编码菊花CmTTG1蛋白的基因序列、含有编码菊花CmTTG1蛋白的基因序列的载体和细胞以及以上物质在改变菊花颜色方面的应用。

本发明提供了菊花锌指蛋白BBX19及其相关因子在调节干旱胁迫耐性上的应用。具体地说,本发明提供了一种利用CmBBX19和/或CmBBX19相关因子调节植物干旱胁迫耐性的方法,其中通过调控CmBBX19和/或其相关因子的表达来进行。本发明还提供了CmBBX19和/或其相关因子在提高植物在干旱胁迫中的存活率和同时降低植物的蒸腾速率、气孔导度、水分损失和光合速率以及植物耐旱育种、调节植物ABA依赖途径基因表达等中的应用。本发明明确了CmBBX19和/或其相关因子的功能,因此可以通过调节CmBBX19和/或相关因子的表达、CmBBX19与CmABF3之间的蛋白互作等实现上述的应用。

本发明提供调控植物ETI以及活性氧ROS产生的方法,所述方法使用选自PRR受体、PRR共受体、BIK1和RBOHD中的一个或多个的蛋白或其基因或RNA作为靶点。本发明同时还提供通过调控植物PTI效应来调控植物的ETI效应,从而增强植物中较弱的ETI效应提高植物抗病性。

本发明公开了一种命名为‘16265046’的甜菊栽培品种。本发明的实施方案涉及甜菊栽培品种‘16265046’的植物部分、甜菊‘16265046’的植物,以及用于通过使该栽培品种‘16265046’与其自身或另一甜菊品种杂交而产生甜菊植物的方法,包括使用标记辅助育种的方法。本发明实施方案还涉及通过使该栽培品种‘16265046’与另一种甜菊栽培品种杂交而产生的杂交体甜菊种子和植物。还公开了用于鉴定植物品种‘16265046’衍生的植物材料的十二种高度多态性SNP基因座和对应的基因组序列。

本发明公开了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法,所述方法包括如下步骤：将SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列导入所述青蒿中,得到含有所述核苷酸序列的再生转基因青蒿。本发明提供的核苷酸序列编码SPL家族转录因子(AaSPL9),利用转基因技术获得的再生转基因青蒿中青蒿素的含量明显提高,对青蒿素的规模化生产具有重要意义。