本发明公开了一种微电极阵列及其用于化合物电化学合成的方法,微电极阵列由若干微电极对组成,单个微电极对由阳极(或阴极)通过绝缘隔离层和外围的阴极(或阳极)构成,单个微电极对在加入电解液后构成电解池,每个电解池的阳极(或阴极)均可由外围电路单独控制,而所有的阴极(或阳极)则可以连通为一个电极。阳极(或阴极)表面可以化合物的合成,微电极阵列可以用于不同化合物的并行合成。使得电解时阳极产生的H～(+)只在阳极表面发生脱保护反应,而当扩散到阴极的氢离子的速度小于氢离子在阳极被还原的速度时,H～(+)扩散层被阻断、不在继续扩散到临近非脱保护区域干扰DNA序列的合成。增加化合物微阵列电化学合成密度,降低合成化合物的价格。

本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种电化学NHK反应合成艾日布林Eribulin中间体的方法,包括以下步骤：(1)将配体、铬催化剂和有机碱加入到第一溶剂中进行反应,得螯合剂；(2)在惰性气氛保护下,将螯合剂加入到第二溶剂、电解质、钴催化剂和解离剂的电化学混合体系中,然后加入ERX和ERA,通电进行电化学反应,得反应液；(3)在反应液中加入金属吸附剂,搅拌后过滤,将滤液分离纯化,即得艾日布林中间体ERB；本发明利用电化学还原的方法替代了传统NHK反应过程中需要用到大量的金属还原剂的使用,提高了反应的绿色性和经济性。

本发明公开了一种用于四氮烯类化合物合成的电化学氧化反应方法,属于电化学合成制备技术领域。该方法以具有-N-NH-(2)结构单元的有机肼类化合物为反应物在阳极氧化生成具有-N-N＝N-N-结构单元的四氮烯类化合物。在含有电极的密闭容器中,加入有机肼类化合物、电解质溶液和阴极反应底物,反应温度为-25～35℃,电解电压为0.4～10V,经恒压或恒流电解后得四氮烯类化合物。本发明方法合成过程简易,条件可控,重复性高,无副产物,且成较低。

本发明提供了一种电催化甲醛制1,2-丙二醇的方法,包括以下步骤：以富氧石墨烯作为电催化剂,对甲醛进行电化学反应,得到1,2-丙二醇。本发明采用富氧石墨烯作为催化材料,可大大提高反应活性,并且具有较好的催化稳定性,成本较低。实验结果表明,上述富氧石墨烯催化剂可以高效地在pH＝7的缓冲溶液中将甲醛电化学还原为1,2-丙二醇,在相对标准氢电极-0.8V过电位下产1,2-丙二醇的法拉第效率达到27.4％,有效电流密度达到13.7毫安/平方厘米。

本发明公开了一种新型NH-亚砜亚胺类化合物及合成方法,该新型NH-亚砜亚胺类化合物拓展了NH-亚砜亚胺类化合物的种类,为含有NH-亚砜亚胺骨架药物的合成奠定了基础；本发明合成方法本质为电化学合成,即通过使用电流作为唯一氧化剂氧化芳基碘原位生成催化量的高价碘试剂催化反应制备NH-亚砜亚胺类化合物的方法,其中NH-和O-的高选择性一锅转移是通过简单的氨源和催化量的碘代芳烃实现的；该电化学合成方法可以从容易获得的硫化物直接合成获得NH-亚砜亚胺类化合物,且产率高达80％以上；该电化学合成方法具有操作简单、处理方便、收率较高等特点,避免大量高价碘试剂的使用,减少环境污染,满足目前推崇的绿色理念。