本发明医药化学技术领域,特别涉及一种氨基脂质及其应用,通过乙烯基磺酰氟(ESF)这一双功能的亲电试剂,将胺基头部基团和疏水链构建至氨基脂质中,充分利用了ESF的点击化学反应特性,构建氨基脂质的过程中反应条件温和,不需要保护和脱保护,原子经济性高。在体外、体内的递送研究中,显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备两个磺酰胺,该基团的引入显著增强了脂质纳米颗粒的稳定性,改善了体内循环时间,从而提高了体内递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。

本发明涉及核酸-磷酸钙纳米颗粒复合物及其在生物矿化中的应用。具体而言,本发明涉及一种生物矿化剂和其制备方法,所述矿化剂包含核酸与无定形磷酸钙纳米颗粒形成的复合物。本发明还涉及包含所述生物矿化剂或用所述生物矿化剂处理的胶原纤维制品,例如用于植入患者的医疗器械。本发明还涉及所述生物矿化剂或者胶原纤维制品用于在患者中治疗骨相关疾病或病症或者改善骨况状的用途。本发明还涉及使用生物矿化剂诱导胶原纤维仿生矿化或制备矿化的胶原纤维制品的方法。

本发明公开了一种提高卵母细胞体外成熟质量的添加剂,通过向体外卵母细胞培养液中添加PF4蛋白添加剂来提高卵母细胞体外培养的质量。通过提高卵母细胞体外培养的质量,进而应用在卵母细胞体外成熟、体细胞克隆技术、孤雌胚胎领域上。一方面能促进各物种卵母细胞的体外成熟,并能制备质量更优的体外受精胚胎和克隆胚胎,有助于人类辅助生殖的卵母细胞体外成熟培养；另一方面制备的优质胚胎与其产生的动物用于医学、生命科学、畜牧业等领域的研究,进一步推进生产实践的发展。

本发明提供了一种通过调控代谢促进体外胚胎发育的方法,涉及生物技术领域。经发明人研究发现,在体外胚胎培养过程中,加入L-2-羟基戊二酸会阻碍组蛋白甲基化的擦除和胚胎的发育,而胚胎中L-2-羟基戊二酸含量的降低会促进组蛋白甲基化的擦除和胚胎的发育,据此,本发明提供了一种调控哺乳动物体外胚胎发育的方法,包括通过降低胚胎中L-2-羟基戊二酸的含量促进胚胎发育,或者通过升高胚胎中L-2-羟基戊二酸的含量抑制胚胎发育。采用本发明提供的方法能够有效实现对体外胚胎发育的调控,为早期胚胎发育过程中的分子调控机制提供新的视野。

本发明提供了一种制备新材料的方法及获得的新材料和应用,涉及新材料制备的技术领域。上述制备新材料的方法包括以下步骤：在所述新材料中加入昆虫表皮蛋白,和/或加入所述昆虫表皮蛋白的功能性截短体、突变体、多肽中的至少一种。通过加入昆虫表皮蛋白的方式制备新材料,一方面充分利用了昆虫表皮蛋白的多种生理生化性质,另一方面昆虫表皮蛋白可以通过基因重组的方式获得,克服了现有技术中结构蛋白在制备材料中存在的诸多缺点。另外,本发明提供了薄膜材料、多孔支架材料、凝胶、团聚体等新材料,可以应用于包装、生物医学、环境和光学等领域,应用范围广。

本发明公开了一种无载体mRNA递送方法。本发明方法包括：通过金属阳离子和mRNA分子的配位驱动自组装效应合成无载体Metal-mRNA纳米微粒,进而实现所述mRNA分子的递送。本发明涉及一种普适性无载体的mRNA递送技术,该技术无需负载材料对mRNA进行包裹,而是借助金属离子与mRNA间的超分子配位效应完成自组装,具有敏感的微环境响应,良好的分散稳定性,高效的mRNA递送效率及低生物毒性和良好的生物安全性。另外,本技术简单易行,具有普适性,适合广泛的金属离子与不同核酸分子量长度,不同核酸序列的mRNA配位组装及递送,易于临床推广,在mRNA治疗领域具备广阔的应用前景。

本发明涉及基因编辑领域,具体涉及一种载体系统、制备猪成纤维细胞和基因编辑猪的方法。所述载体系统包括CD163基因敲除载体和MSTN基因敲除载体,所述CD163基因敲除载体包括载体骨架以及连接到该载体骨架上的核苷酸序列SEQ ID NO：1；所述MSTN基因敲除载体包括载体骨架以及连接到该载体骨架上的核苷酸序列SEQ ID NO：2。本发明载体系统和方法具有降低基因操作难度、提高敲除效率,在短时间内快速将CD163基因和MSTN基因敲除的优点。本发明方案无需药物筛选,不带有外源筛选标记,具有较为简便的细胞筛选流程。可以一次性获得双基因缺失的细胞系,大大缩短了双/多基因编辑动物的制备流程。