本发明涉及中和1型干扰素的FC融合蛋白及其用途,更具体地说,涉及:包含干扰素受体片段或抗体FC片段的单体在其中结合的二聚体型多肽；其制备方法；以及包含其的药物组合物。本发明的中和1型干扰素的FC融合蛋白阻断1型干扰素和干扰素受体之间的结合,并且具有抑制干扰素的信号传导和生物活性的优异能力,从而能够有效治疗由1型干扰素介导的疾病。

本发明涉及分子生物学与生物医学技术领域,具体而言,涉及一种制备IL-2Rg敲除非人动物模型的方法及其应用。所述方法包括：使用Crispr-Cas系统将所述动物IL-2Rg基因敲除；其中所述Crispr-Cas系统包括sgRNA和Cas9酶,所述sgRNA包括对应的靶位点序列为SEQ ID NO：1和2所示的sgRNA1和sgRNA2。本发明使用CRISPR/Cas9技术通过特定设计的RNA(sgRNA)介导核酸内切酶Cas9蛋白进行靶向DNA序列识别并造成DNA双链断裂,以同源重组或非同源末端连接方式修复受损DNA,从而实现对目标位点实现基因的定点敲除。

本发明涉及一种新颖的靶向异二聚体Fc融合蛋白,所述新颖的靶向异二聚体Fc融合蛋白包含IL-15/IL-15RαFc融合蛋白和NKG2D抗原结合结构域Fc融合蛋白。

本发明涉及新的靶向PD-1的异二聚体Fc融合蛋白,其包含IL-15/IL-15Ra Fc-融合蛋白和PD-1抗体片段-Fc融合蛋白。在一些实施方案中,将靶向PD-1的IL-15/Ra-Fc融合蛋白给予患者以治疗癌症。在一些实施方案中,将靶向PD-1的IL-15/Ra-Fc融合蛋白与PD-1阻断抗体如纳武单抗和/或派姆单抗联合给药。在一些实施方案中,靶向PD-1的IL-15/Ra-Fc融合蛋白不与PD-1阻断抗体如纳武单抗和/或派姆单抗竞争抗原结合。