本发明涉及一种分离烯烃/烷烃的复配溶剂及其制备方法和应用,所述复配溶剂由低转变温度混合物与有机溶剂或金属盐组成。所述低转变温度混合物是将摩尔比为1:1～1:5的乙醇胺与环丁砜,或摩尔比为1:4～1:8的四丁基卤化铵(四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵)与环丁砜,或摩尔比为1:4～1:8的三甲胺盐酸盐与乙二醇混合后加热至80～120℃并搅拌,直至溶液澄清透明后停止加热和搅拌,得到所述低转变温度混合物。组成复配溶剂的低转变温度混合物与有机溶剂的质量比为1:5～5:1,组成复配溶剂的低转变温度混合物与金属盐的质量比为4:1～20:1。本发明复配溶剂适用于从具有全浓度范围内的烯烃/烷烃混合物中分离出烯烃,具有优良的分离性能。

本发明公开了一种从丙烯聚合物浆液中回收未反应丙烯单体和惰性稀释剂的装置和利用该装置从来自丙烯聚合反应体系的丙烯聚合物浆液中回收未反应丙烯单体和惰性稀释剂的方法。本发明方法可以高效地将来自丙烯聚合反应体系的惰性稀释剂和未反应单体分离回收,回收的惰性稀释剂摩尔分率在85％以上,并将丙烯聚合物浆液液固混合物的分离和溶剂分离进行耦合,通过侧线采出一股丙烯单体和惰性稀释剂的混合物,一方面避免固体细粉夹带到溶剂中,另一方面可以降低能耗、节约成本。

本发明公开了一种2,6-二甲基萘的制备方法,所述方法以3,4-二氯甲苯和异戊二烯为原料,在Pd催化剂存在下反应制备得到2,6-二甲基萘。本发明以3,4-二氯甲苯和异戊二烯为原料,通过C-C偶联反应,在较温和的条件下,一步法高效合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN),以克服现有技术存在的工艺路线长,反应条件苛刻,2,6-DMN收率低的缺陷。

本发明公开了一种基于芳香化硝酸自由基修饰的锂金属负极制备及应用；本发明的结构上具有芳香化硝酸自由基结构,通过将其溶解在有机溶剂中,然后滴涂在锂金属表面,芳香化硝酸自由基由于强得电子能力夺走金属锂单质的电子形成人造固态电解质膜(SEI)覆盖在锂金属的表面。本发明在锂金属表面形成的SEI膜十分均匀,显著的降低了电解液与锂金属界面间的副反应；同时SEI膜具有的高离子电导率和机械强度能有效抑制锂枝晶生长,使锂金属负极具有安全稳定的长循环性能。本发明制备方法简单,适应于规模化生产,与高容量正极材料相匹配,能达到新型高能量密度动力电池的使用要求,具有广阔的应用前景。

本发明涉及稳定同位素标记技术领域,尤其涉及一种稳定同位素氨基化合物标记试剂及其合成方法与应用,该标记试剂的化学结构式如式1所示：式1中：X＝D,该标记试剂为[d-4]-2-(9-吖啶酮)-乙基氯甲酸酯。所述R为F、Cl、Br、I等元素中的任意一种,n＝2或3中。本发明的同位素标记试剂以吖啶酮为母体环与同位素标记基团,以氯甲酸酯为反应基团,可选择性地标记氨基化合物,而且具有合成方法简便、标记反应速率快、标记产物的信号强、标记产率高、对氨基选择性高的优点,增强质谱检测氨基化合物准确性和灵敏性等优点。

本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法,包括以下步骤：以铁为催化剂金属,含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体,在双氧水为氧化剂的共同作用下,氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂,在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下,氧化芳碳-氢键直接羟基化形成酚类化合物,本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；芳香族化合物碳-氢键直接参与反应一步形成酚；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好,在优化的反应条件之下,目标产品分离收率可高达85％。

本发明公开了一种联芳基类化合物及其制备方法与应用。本发明通过将镁屑、氯化锂在schlenk封管中反应得到反应物1,往封管中加入超干四氢呋喃,将封管抽换氮气,再加入芳基季铵盐、5mol％催化剂、芳基溴化物和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺,在25～60℃下搅拌反应6～12小时得到反应物2,最后将反应物2依次经过萃取、洗涤、干燥、除去萃取液、提纯后,得到联芳基类化合物,该联芳基类化合物可用于含有联芳基类结构化合物的制备中。本发明制备方法底物范围广、操作便捷、反应条件温和、污染低、经济效益高,所得联芳基类化合物具有良好的官能团耐受性和底物普适性。