本发明是一种基于胚胎干细胞分泌的因子来延缓机体衰老的技术手段。胚胎干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,可以分化为机体几乎所有类型的细胞,可在体外无限传代,是一种不会发生衰老的细胞,因此胚胎干细胞在临床替代治疗及逆转衰老中具有极其重要的地位。但是胚胎干细胞的免疫排斥、伦理道德及致瘤性等问题限制了其在临床上的应用。外泌体是一种由细胞天然分泌的磷脂双分子层包裹的物质,富含核酸和蛋白质成分,可介导胚胎干细胞的部分作用与功能,并且外泌体成功地规避了上述免疫排斥、伦理及安全性等问题,是胚胎干细胞的良好替代产品。近年来,干细胞分泌的外泌体越来越多的应用于再生医学领域,但是胚胎干细胞来源的外泌体在抵御衰老中的作用还未见报道。本发明利用胚胎干细胞分泌的外泌体可显著延缓小鼠细胞的衰老,是一种很好的利用胚胎干细胞抵御衰老的策略。

本发明涉及一种利用混合物4F的用于增加干细胞生物学活性的组合物。处理根据本发明的混合物4F的干细胞不仅可以获得未分化特性(stemness),还具有提高细胞增殖能力及迁移能力的效果,从而在将干细胞移植到体内后,可以提高细胞存活及植入存活率,且可以进一步提高血管及组织再生能力,并以多种方式应用于干细胞分化、预防或治疗缺血性疾病的领域。

本发明涉及生物技术领域,具体涉及人诱导性多能干细胞向少突胶质细胞分化的方法,试剂盒以及应用。所述方法包括使用以下至少一种培养基培养干细胞：神经诱导完全培养基、N2培养基、B27培养基、OPC成熟培养基；更优选的,使用含有葛根素的OPC成熟培养基诱导少突胶质细胞相较于不使用葛根素可以提高30％少突胶质细胞的数量。

一种治疗个体内的骨骼缺损的方法,其包含施用有效量的分离的体干细胞至需要其的个体内的骨骼缺损处,其中所述体干细胞大小为大约2至8.0μm且为Lgr5+或CD349+。

本发明属于肿瘤细胞诱导分化技术领域,具体涉及一种受损细胞提取物及其制备方法和应用。本发明通过在细胞培养过程中对其进行损伤,使细胞产生应激而激发其修复机制,启动其原始的分化基因表达,从而对恶性程度不同的肿瘤细胞诱导再分化,促使肿瘤细胞继续发育,分化为正常细胞。该受损细胞提取物还能用于促进组织修复。

本发明公开了一种高效无遗传修饰的iPSC诱导、产业化单克隆挑取平台及应用,所述平台能够高效地进行重编程,并且只需使用最少数量的重编程因子(OCT4、SOX2、E6、E7),本发明在分离单克隆阶段,以SSEA4/TRA-1-60为筛选标记,通过流式细胞分选技术,获得大量单细胞克隆,本发明所述平台具有重编程效率高、安全性高、操作简单、可规模化生产等优点。

本申请属于医药技术领域,尤其涉及一种基于干细胞的纳米药物及其制备方法和应用。本申请提供了一种基于干细胞的纳米药物,包括：干细胞条件培养基、载体材料和聚阳离子；所述载体材料用于包裹所述干细胞条件培养基形成纳米颗粒；所述聚阳离子修饰在所述纳米颗粒的表面。本申请提供了一种基于干细胞的纳米药物及其制备方法和应用,有效解决现有膀胱内给药治疗膀胱疾病时存在的药物容易被尿液稀释且随尿液外排、驻留时间短且难以穿透膀胱黏膜屏障的技术缺陷。

本发明公开了一种人源诱导肝向分化干细胞的制备方法及其应用,所述方法包括将人源诱导多能干细胞(human induced pleuripotent stem cell,hiPSC)接种在matrigel包被的六孔细胞培养皿上,用mTeSR～(TM)1干细胞培养液进行培养。待干细胞生长克隆明显时,向干细胞培养液中加入激活素A(activin A)处理所述人iPS干细胞进行内胚层的诱导分化,得到内胚层细胞；然后将所述内胚层细胞在含有骨形成蛋白4(Bone morphogenetic protein-4,BMP-4)和成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)的RPMI+B-(27)培养基中培养,使得所述内胚层细胞定向分化,得到肝向分化干细胞。干细胞肝向分化移植方法减少肝向分化时间,增强干细胞在α-1抗胰蛋白酶缺乏症转基因小鼠肝脏体内的再生能力和成熟度,减少费用,该技术在临床应用具有广阔的前景。

本发明公开了一种皮肤抗衰老用胚胎干细胞外泌体的制备方法,涉及生物技术领域,包括以下步骤：S1：将胚胎干细胞接种到扩增培养基进行培养；S2：收集胚胎干细胞培养基,离心去除细胞碎片,过滤去除大颗粒,得到胚胎干细胞培养上清；S3：用切向流超滤膜浓缩胚胎干细胞培养上清,得到外泌体浓缩液；S4：对外泌体浓缩液进行过柱处理,去除杂蛋白,得到外泌体悬液。该皮肤抗衰老用胚胎干细胞外泌体的制备方法,本发明优选人胚胎干细胞作为外泌体的来源。胚胎干细胞的外泌体比成体组织干细胞外泌体来源更稳定,功能更强大,能够调控体内干细胞的生长和增殖,促进皮肤内的成纤维细胞等分泌更多的胶原蛋白,这些生物效应具有传统化妆品不可比拟的优势。